
Torusvormige Mo0.1ni1.9p nanodeeltjes met holle nanorings worden gesynthetiseerd via een colloïdale methode met één pot. Deze nanoringen dienen als efficiënte elektrokatalysatoren voor alkalische zeewatersplitsing om groene waterstof te produceren, werken bij lage celspanning met een hoge omzetfrequentie en een sterke stabiliteit aantonen. Credit: Dr. Sasanka Deka
Brandende fossiele brandstoffen heeft geleid tot een wereldwijde energiecrisis, verergerende vervuiling en klimaatverandering. Om dit probleem aan te pakken, moeten we alternatieven voor schonere energie verkennen. Een veelbelovende oplossing is het gebruik van waterelektrolysetechnologie (elektrolyzer) aangedreven door hernieuwbare elektriciteit om hoogwaardige waterstof (H₂) brandstof te produceren.
Momenteel vertrouwen de meeste systemen voor het produceren van waterstof op zuiver water. De beperkte beschikbaarheid van zuiver water maakt het echter moeilijk om deze technologie op te schalen. Aan de andere kant biedt zeewater, dat ongeveer 97% van het aardoppervlak bedekt, een eindeloze toevoer van waterstof.
Ondanks zijn overvloed, biedt het gebruik van zeewater voor waterstofproductie uitdagingen vanwege de complexe samenstelling, die grote hoeveelheden zouten zoals chloride, natrium en magnesium omvat.
Er ontstaan twee belangrijke problemen bij het gebruik van zeewater voor elektrolyse:
- Ongewenste chemische reacties: het chloor in zeewater heeft de neiging sneller te reageren dan de zuurstof die we willen produceren, het creëren van concurrentie en het verminderen van efficiëntie.
- Elektrodeschade: hoge chloridegehalte veroorzaakt corrosie, wat de efficiëntie en levensduur van het systeem verlaagt.
Om deze uitdagingen te overwinnen, werken onderzoekers aan het ontwikkelen van geavanceerde katalysatoren die efficiënt met onbehandeld zeewater kunnen omgaan. Deze katalysatoren zouden de zuurstofproductie helpen prioriteren, terwijl ze zich verzetten tegen chloorgerelateerde schade, waardoor grootschalige waterstofproductie van zeewater praktischer wordt.
Verhaal van gedoteerde ni2P elektrokatalysatoren
Er is een groeiende interesse in het ontwikkelen van betaalbare alternatieven voor edelmetaalkatalysatoren voor het splitsen van water, een proces dat wordt gebruikt om schone waterstofbrandstof te produceren. Onder deze hebben overgangsmetaalfosfiden (TMP’s) aanzienlijke aandacht gekregen vanwege hun veelzijdige samenstellingen, uitstekende geleidbaarheid en gunstige elektronische eigenschappen.
Een TMP van bijzonder belang is Ni2P (nikkelfosfide). Ondanks hun potentieel staan TMP’s voor uitdagingen zoals een beperkt aantal actieve plaatsen, instabiliteit tijdens reacties en interferentie van chloorgerelateerde reacties (CER-vergiftiging).
Om deze problemen aan te pakken, doping ni2P met molybdeen (MO) heeft veelbelovende resultaten laten zien. De combinatie van Mo en Ni creëert sterke elektronische interacties, betere adsorptie van actieve soorten en structurele verbeteringen als gevolg van roostervervorming. De beperkte oppervlakteblootstelling van Mo-gedoteerde Ni2P blijft een barrière om zijn katalytische prestaties voor het splitsen van water volledig te optimaliseren.
Huidige ontwikkeling
Gezien deze uitdagingen, ontwikkelde ons team, geleid door Sasanka Deka van het Department of Chemistry, University of Delhi, Delhi, een nieuwe elektrokatalysator op nanocomposiet die zowel zeer efficiënt als kosteneffectief is voor het splitsen van zeewater. We hebben een nieuwe torusvormige (donut- of ringvormige) mo-gedoteerde Ni ontwikkeld2P nanodeeltje (NP) door vormtechniek.
Om dit te bereiken, hebben we een nieuwe methode op hoge temperatuur gebruikt die is ontworpen om meer {0001} facetten bloot te leggen. Door de hoeveelheid afdekmiddel en fosforvoorloper bij 350 ° C te vergroten, hebben we een agressief Kirkendall-effect geïnduceerd, waardoor uiterlijke diffusie werd vergemakkelijk2P -deeltjes verdwenen.
Deze unieke vorm biedt een groter oppervlak en een hogere dichtheid van onverzadigde oppervlakte-atomen in vergelijking met conventionele sferische deeltjes, zoals ondersteund door oppervlakte-tot-volume verhouding vergelijkingen. Dit markeert de eerste torus-vormige nanodeeltjes met monodispers en zijn met succes geproduceerd en gebruikt als elektrokatalysatoren voor directe elektrolyse van zeewater (SWE).
Ons geoptimaliseerde ontwerp introduceerde niet alleen deze nieuwe donutvormige mo-gedoteerde Ni2P nanodeeltjes maar bereikte ook een van de laagste celspanningen voor totale watersplitsing (OWS) in directe SWE -toepassingen, samen met uitstekende stabiliteit. Onze bevindingen zijn gepubliceerd in het dagboek Klein.
Wanneer de MO0,1Ni1.9P || MO0,1Ni1.9P -paar wordt gebruikt als bifunctionele elektrokatalysatoren voor algehele watersplitsing in een alkalische omgeving, het vereist slechts 1,45 V in 1,0 m KOH en 1,47 V in alkalisch zeewater bij een stroomdichtheid van 10 ma/cm2. Bovendien vertoont het paar uitstekende stabiliteit, waarbij de prestaties meer dan 80 uur worden gehandhaafd bij een hoge stroomdichtheid van 400 mA/cm2 in alkalisch zeewater.
Als een proof of concept wordt in dit werk ook een video van directe zonne -energie op waterstofergie gegeven met behulp van de huidige elektrolyzer en MO0,1Ni1.9P || MO0,1Ni1.9P Paar elektroden. Hier was een doe-het-zelf-zonnepaneelkit rechtstreeks verbonden met de anode en kathode, waar een laag mo0,1Ni1.9P -pasta werd afgezet.
Vergeleken met ongedoteerde Ni2P en andere vormen, de mo-doted ni2P nanoringen vertonen aanzienlijk verbeterde elektrochemische prestaties voor zowel de waterstofevolutiereactie (HER) als de zuurstofevolutiereactie (OER) in alkalische elektrolyten. De geoptimaliseerde MO0,1Ni1.9P -katalysator toont lage overpotentialen en Tafel -hellingen naast hoge omzetfrequenties, massale activiteiten en wisselkoersdichtheden.
Industrieel relevante stroomdichtheden van 500 en 1000 Ma/cm2 werden bereikt bij record-lage spanningen van 1,81 en 1,86 V bij 25 ° C en 1,77 en 1,82 V bij 75 ° C voor totale alkalische zeewatersplitsing. De katalysator is ook zeer stabiel onder industriële 30 gew.% KOH -toestand.
Samenvattend worden al deze verbeteringen toegeschreven aan de dubbele actieve metaalcentra en de unieke ringvormige morfologie. Het nieuwste syntheseprotocol introduceert een uniek gevormde mo-gedoteerde Ni2P-elektrokatalysator met een aanzienlijk potentieel voor grootschalige industriële productie. Het biedt ook waardevolle inzichten in de betrokken oppervlaktemechanismen.
Dit verhaal maakt deel uit van Science x dialoogvensterwaar onderzoekers bevindingen kunnen rapporteren uit hun gepubliceerde onderzoeksartikelen. Bezoek deze pagina Voor informatie over het dialoogvenster Wetenschap X en hoe u kunt deelnemen.
Meer informatie:
Abhinav Yadav et al, fijnafstemming van torus -gevormde mo -gedoteerde Ni2P nanoringen voor verbeterde elektrolyse van zeewater, Klein (2024). Doi: 10.1002/smll.202408036
Bio:
Dr. Sasanka Deka is hoogleraar chemie, Universiteit van Delhi. Hij ontving zijn Ph.D. graad van National Chemical Laboratory (NCL-Pune). Hij deed zijn postdoctoraal onderzoek van het National Nanotechnology Laboratory, CNR-INFM, LECCE, Italië en Italiaans Institute of Technology (IIT), Genova, Italië. Hij is bekroond met de TMS Foundation 2008 Shri Ram Arora Award, door de Minerals, Metals & Materials Society (TMS), Warrendale, VS; DAE-BRNS Young Scientist Research Award 2011, RSC Best Oral Talk-2015, Institute of Physics (IOP), UK Best Cited Paper-India 2019, RSC Best Cited Paper in 2020 en IOE-DU Publication Award. Dr. Deka heeft meer dan 80 onderzoeksdocumenten gepubliceerd in verschillende internationale tijdschriften met een hoge impact, heeft drie patenten en schreef ook twee boeken en drie boekhoofdstukken gepubliceerd door een internationale uitgever. Hij heeft met succes verschillende extramurale nationale en internationale onderzoeksprojecten behandeld. Zijn huidige onderzoeksinteresse gaat over synthetische nanochemie en geavanceerde nanomaterialen voor energieconversie en -opslag.
Dagboekinformatie:
Klein