Nanodeeltjestechnologie toont selectieve vernietiging van leukemiekankercellen aan

Een onderzoeksteam, aangesloten bij UNIST, heeft nanodeeltjes ontwikkeld die acute myeloïde leukemie (AML) effectief behandelen, en die het potentieel bieden om bijwerkingen te verminderen en tegelijkertijd de therapeutische werkzaamheid te vergroten door leukemiecellen selectief te targeten en te elimineren.

Gezamenlijk geleid door de professoren Sebyung Kang, Eunhee Kim en Sung Ho Park van de afdeling Biologische Wetenschappen van UNIST, creëerde het onderzoeksteam een ​​AML-specifiek, apoptotisch celdood-inducerend eiwitnanodeeltje, genaamd AaLS/TRAIL/aCD13Nb. In dierproeven hebben deze nanodeeltjes het vermogen aangetoond om de groei van leukemiecellen te remmen en de overlevingskans van muizen aanzienlijk te verbeteren.

Het werk is gepubliceerd in het journaal Nano vandaag.

Acute myeloïde leukemie is een levensbedreigende bloedkanker met een sterftecijfer van 90% zonder onmiddellijke interventie. De huidige chemotherapiebehandelingen resulteren vaak in ernstige bijwerkingen, waardoor ze bijzonder uitdagend zijn voor oudere patiënten, wat de dringende behoefte aan nieuwe therapeutische opties benadrukt.

Het onderzoeksteam concentreerde zich op CD13, een eiwit dat tot expressie komt op het oppervlak van leukemiecellen. Ze ontwikkelden een CD13-bindend nanolichaam (aCD13Nb) dat sterk interageert met CD13, naast het bevestigen van Tumor Necrosis Factor-Related Apoptosis-Inducing Ligand (TRAIL), een eiwit waarvan bekend is dat het de dood van kankercellen veroorzaakt, aan het oppervlak van een Aquifex aeolicus lumazine synthase (AaLS) eiwitnanodeeltje. Deze combinatie induceert snel apoptose in leukemiecellen terwijl gezonde cellen worden gespaard.

De ontwikkelde nanodeeltjes hechtten zich selectief aan leukemiecellen en elimineerden deze. In dierstudies vertoonden muizen die met deze nanodeeltjes werden behandeld een significante vermindering van de groei van leukemie en een ongeveer tweevoudige toename van het overlevingspercentage vergeleken met de controlegroep.

Professor Kang verklaarde: “Deze technologie, die zich selectief op kankercellen richt en deze verwijdert, heeft het potentieel om de bijwerkingen die gepaard gaan met de behandeling te verminderen. Het vertegenwoordigt een aanzienlijke vooruitgang in de behandeling van leukemie.”

Eerste auteur Hejin Jun voegde hieraan toe: “Deze studie legt een basis voor het ontwikkelen van veilige, gerichte therapieën voor acute myeloïde leukemie.”