Chorionic villus sampling (CVS) is een test die u tijdens de zwangerschap wordt aangeboden om te controleren of uw baby een genetische of chromosomale aandoening heeft, zoals het syndroom van Down, het syndroom van Edwards of het syndroom van Patau.
Het omvat het verwijderen en testen van een klein stukje cellen uit de placenta, het orgaan dat de bloedtoevoer van de moeder verbindt met haar ongeboren baby.
Wanneer CVS wordt aangeboden
CVS wordt niet routinematig aan alle zwangere vrouwen aangeboden.
Het wordt alleen aangeboden als er een hoog risico is dat uw baby een genetische of chromosomale aandoening heeft.
Dit kan zijn omdat:
- een prenatale screeningstest heeft gesuggereerd dat uw baby mogelijk wordt geboren met een aandoening, zoals Syndroom van Down, Edwards-syndroom of Patau-syndroom
- u heeft een eerdere zwangerschap gehad die werd beïnvloed door een genetische aandoening
- u heeft een familiegeschiedenis van een genetische aandoening, zoals sikkelcelziekte, thalassemie, taaislijmziekte of spierdystrofie
Het is belangrijk om te onthouden dat u geen CVS hoeft te hebben als het wordt aangeboden. Het is aan jou om te beslissen of je het wilt.
Een verloskundige of arts zal met u bespreken wat de test inhoudt en u laten weten wat de mogelijke voordelen en risico’s zijn, om u te helpen bij het nemen van een beslissing.
Lees meer over waarom CVS wordt aangeboden en besluit om het al dan niet te hebben
Hoe CVS wordt uitgevoerd
CVS wordt meestal uitgevoerd tussen de 11e en 14e week van de zwangerschap, hoewel het indien nodig soms later wordt uitgevoerd.
Tijdens de test wordt een klein aantal cellen uit de placenta verwijderd met behulp van 1 van de 2 methoden:
- transabdominale CVS – een naald wordt door uw buik ingebracht (dit is de meest gebruikte methode)
- transcervicale CVS – een buisje of een kleine tang (gladde metalen instrumenten die op een tang lijken) worden door de baarmoederhals (de baarmoederhals) ingebracht
De test zelf duurt ongeveer 10 minuten, hoewel het hele consult ongeveer 30 minuten kan duren.
De CVS-procedure wordt meestal beschreven als ongemakkelijk in plaats van pijnlijk, hoewel u enkele krampen kunt ervaren die lijken op menstruatiepijn voor een paar uur daarna.
Uw resultaten behalen
De eerste resultaten van de test zouden binnen 3 werkdagen beschikbaar moeten zijn, zodat u weet of het syndroom van Down, Edwards of het syndroom van Patau is ontdekt.
Als ook op zeldzamere aandoeningen wordt getest, kan het 2 tot 3 weken of langer duren voordat de resultaten terugkomen.
Een specialist (verloskundige) of verloskundige legt u uit wat de screeningsresultaten betekenen en bespreekt uw mogelijkheden.
Er is geen remedie voor de meeste aandoeningen die door CVS zijn gevonden, dus u moet uw opties zorgvuldig overwegen.
U kunt besluiten om door te gaan met uw zwangerschap terwijl u informatie over de aandoening verzamelt, zodat u volledig voorbereid bent.
Lees meer over het krijgen van een baby die mogelijk geboren is met een genetische aandoening
Of u kunt overwegen het beëindigen van uw zwangerschap (met een beëindiging).
Wat zijn de risico’s van CVS?
Voordat u besluit om CVS te krijgen, worden de risico’s en mogelijke complicaties met u besproken.
Een van de belangrijkste risico’s van CVS is miskraam, het verlies van de zwangerschap in de eerste 23 weken.
Dit komt naar schatting voor bij 1 op de 100 vrouwen met CVS.
Er zijn ook enkele andere risico’s, zoals infectie of de procedure opnieuw moeten ondergaan omdat het niet mogelijk was om het eerste monster nauwkeurig te testen.
Het risico dat CVS complicaties veroorzaakt, is groter als het wordt uitgevoerd vóór de 10e week van de zwangerschap, daarom wordt de test pas na dit punt uitgevoerd.
Welke alternatieven zijn er?
Een alternatief voor CVS is een test genaamd vruchtwaterpunctie.
Hier wordt een klein stukje vruchtwater, de vloeistof die de baby in de baarmoeder omringt, verwijderd om te testen.
Het wordt meestal uitgevoerd tussen de 15e en 18e week van de zwangerschap, hoewel het indien nodig later kan worden uitgevoerd.
Deze test heeft een vergelijkbaar risico om een ​​miskraam te veroorzaken, maar uw zwangerschap zal in een meer gevorderd stadium zijn voordat u de resultaten kunt krijgen, zodat u minder tijd heeft om uw opties te overwegen.
Als u tests wordt aangeboden om te zoeken naar een genetische of chromosomale aandoening bij uw baby, kan een specialist die bij het uitvoeren van de test betrokken is, de verschillende opties met u bespreken en u helpen een beslissing te nemen.