Clubvoet

Clubvoet (ook wel talipes genoemd) is een aangeboren afwijking die een of beide voeten kan treffen. Een vroege behandeling helpt dit meestal te corrigeren.

Als uw baby een klompvoet heeft, wijst een of beide voeten naar beneden en naar binnen met de voetzool naar achteren.

Clubvoet is niet pijnlijk voor baby’s, maar als het niet wordt behandeld, kan het pijnlijk worden en het moeilijker maken om te lopen naarmate ze ouder worden.

Clubvoet komt vrij vaak voor en treft ongeveer 1 op de 1000 baby’s die in het VK worden geboren. Bij ongeveer de helft van deze baby’s worden beide voeten aangetast.

Diagnose van klompvoet

Clubvoet wordt meestal gediagnosticeerd nadat een baby is geboren, hoewel het tijdens de routine tijdens de zwangerschap kan worden opgemerkt echografie uitgevoerd tussen 18 en 21 weken.

Clubvoet kan niet voor de geboorte worden behandeld, maar als u het probleem tijdens de zwangerschap oppakt, kunt u met artsen praten en ontdekken wat u kunt verwachten nadat uw baby is geboren.

Sommige baby’s worden geboren met normale voeten die zich in een abnormale positie bevinden omdat ze in de baarmoeder zijn platgedrukt.

De voeten corrigeren zichzelf meestal na 3 maanden, maar sommige baby’s hebben misschien een paar sessies fysiotherapie nodig.

Klompvoet behandelen

De behandeling van klompvoet begint meestal binnen een week of twee nadat uw baby is geboren.

Een techniek die bekend staat als de Ponseti-methode is tegenwoordig de belangrijkste behandeling voor klompvoet.

Dit houdt in dat u de voet van uw baby voorzichtig in een betere positie moet manipuleren en deze vervolgens in het gips moet plaatsen. Dit wordt ongeveer 5 tot 8 weken elke week herhaald.

Nadat het laatste gipsverband is verwijderd, hebben de meeste baby’s een kleine operatie nodig om de pees aan de achterkant van hun enkel (achillespees) los te maken.

Dit wordt gedaan met een plaatselijke verdoving. Het helpt om hun voet in een meer natuurlijke positie te brengen.

Je baby zal speciale laarsjes moeten dragen die met een staaf aan elkaar zijn bevestigd om te voorkomen dat de klompvoet terugkeert.

Ze hoeven deze alleen de eerste 3 maanden fulltime te dragen en daarna ’s nachts tot ze 4 of 5 jaar oud zijn.

Outlook

Bijna alle kinderen die met de Ponseti-methode worden behandeld, hebben pijnvrije, normaal ogende voeten.

De meesten leren lopen op de gebruikelijke leeftijd en kunnen genieten van fysieke activiteiten, waaronder sporten, als ze ouder zijn.

Kinderen die maar één aangedane voet hebben, kunnen aan één kant een iets korter been en een kleinere voet hebben.

Dit kan betekenen dat uw kind iets minder mobiel is en sneller moe wordt dan andere kinderen.

Vóór de Ponseti-methode werd de klompvoet vaak chirurgisch behandeld om de positie van de voet te veranderen. Dit was niet altijd effectief en leidde bij sommige volwassenen tot langdurige pijn en stijfheid.

Terugval

Soms kan de klompvoet terugkomen, vooral als de behandeling niet precies wordt gevolgd.

Als het terugkomt, moeten sommige behandelingsfasen mogelijk worden herhaald.

Oorzaken van klompvoet

In de meeste gevallen is de oorzaak van klompvoet niet bekend, maar er kan een genetische link zijn, aangezien deze in families kan voorkomen.

Als u één kind heeft met een klompvoet, is uw kans op een tweede kind met de aandoening ongeveer 1 op 35.

Als een van de ouders een klompvoet heeft, is er een kans van ongeveer 1 op 30 dat uw baby het heeft.

Als beide ouders de aandoening hebben, loopt dit op tot ongeveer een kans van 1 op 3.

In zeldzame gevallen is klompvoet gekoppeld aan meer ernstige aandoeningen, zoals spina bifida.

Meer ondersteuning voor klompvoet

Het goede doel STAPPEN biedt hulp en ondersteuning aan gezinnen van kinderen met klompvoet, maar ook aan volwassenen die geboren zijn met klompvoet.

Bel hun hulplijn op 01925 750271 of e-mail info@steps-charity.org.uk.

Informatie over uw kind

Als uw kind een klompvoet heeft, zal uw klinische team informatie over hem of haar doorgeven aan de National Congenital Anomaly and Rare Diseases Registration Service (NCARDRS).

Dit helpt wetenschappers bij het zoeken naar betere manieren om deze aandoening te voorkomen en te behandelen. U kunt zich op elk moment afmelden voor het register.

Lees meer over het register