Trimethylaminurie (TMAU) is een ongebruikelijke aandoening die een onaangename visgeur veroorzaakt. Het wordt ook wel “visgeur-syndroom” genoemd.
Soms wordt het veroorzaakt door defecte genen die een persoon van zijn ouders erft, maar dit is niet altijd het geval.
Er is momenteel geen remedie, maar er zijn dingen die kunnen helpen.
Symptomen van trimethylaminurie
Symptomen van trimethylaminurie kunnen vanaf de geboorte aanwezig zijn, maar ze beginnen mogelijk pas later in het leven, vaak rond de puberteit.
Het enige symptoom is een onaangename geur, typisch van rottende vis – hoewel deze kan worden omschreven als ruikt naar andere dingen – die de:
- adem
- zweet
- plas
- vaginale vloeistoffen
De geur kan constant zijn of kan komen en gaan. Dingen die het erger kunnen maken, zijn onder meer:
- zweten
- spanning
- bepaalde voedingsmiddelen – zoals vis, eieren en bonen
- periodes
Wanneer moet je een huisarts bezoeken?
Ga naar een huisarts als u een sterke, onaangename geur opmerkt die niet weggaat.
Ze kunnen zoeken naar meer algemene oorzaken, zoals lichaamsgeur, tandvleesaandoening, een urineweginfectie of bacteriële vaginose.
Vertel het uw huisarts als u denkt dat het misschien trimethylaminurie is. Het is een ongebruikelijke aandoening en ze hebben er misschien nog nooit van gehoord.
Ze kunnen u doorverwijzen naar een specialist voor tests om de aandoening te controleren.
Oorzaken van trimethylaminurie
Bij trimethylaminurie is het lichaam niet in staat een sterk ruikende chemische stof genaamd trimethylamine – die in de darmen wordt geproduceerd wanneer bacteriën bepaalde voedingsmiddelen afbreken – om te zetten in een andere chemische stof die niet ruikt.
Dit betekent dat trimethylamine zich ophoopt in het lichaam en als zweet in lichaamsvloeistoffen terechtkomt.
In sommige gevallen wordt dit veroorzaakt door een defect gen dat iemand van zijn ouders heeft geërfd.
Hoe trimethylaminurie wordt geërfd
Veel mensen met trimethylaminurie erven een defecte versie van het gen FMO3 van hun beide ouders. Dit betekent dat ze 2 exemplaren hebben van het defecte gen.
De ouders zelf hebben misschien maar 1 kopie van het defecte gen. Dit staat bekend als een “vervoerder”. Ze zullen meestal geen symptomen hebben, hoewel sommige milde of tijdelijke symptomen kunnen hebben.
Als u trimethylaminurie heeft, zullen alle kinderen die u heeft drager zijn van het defecte gen, dus het is onwaarschijnlijk dat u problemen krijgt. Er is alleen een risico dat ze kunnen worden geboren met de aandoening als uw partner drager is.
Genetische counseling kan u helpen de risico’s te begrijpen van het doorgeven van trimethylaminurie aan uw kinderen.
Behandelingen voor trimethylaminurie
Er is momenteel geen remedie voor trimethylaminurie, maar sommige dingen kunnen helpen bij de geur.
Eten om te vermijden
Het kan helpen om bepaalde voedingsmiddelen te vermijden die de geur verergeren, zoals:
- koeienmelk
- zeevruchten en schaaldieren – zoetwatervis is prima
- eieren
- bonen
- pinda’s
- lever en nieren
- supplementen die lecithine bevatten
Het is geen goed idee om zelf grote veranderingen in uw dieet aan te brengen, vooral niet als u zwanger bent, zwanger wilt worden of borstvoeding geeft.
Uw specialist kan u voor advies doorverwijzen naar een diëtist. Ze helpen u ervoor te zorgen dat uw dieet nog steeds alle voedingsstoffen bevat die u nodig heeft.
Andere dingen die u kunt doen
Het kan ook nuttig zijn om:
- vermijd zware lichamelijke inspanning – probeer zachte oefeningen waar je niet zo veel van gaat zweten
- probeer manieren vinden om te ontspannen – stress kan uw symptomen verergeren
- was je huid met licht zure zeep of shampoo – zoek naar producten met een pH van 5,5 tot 6,5
- gebruik een anti-transpirant
- was uw kleding regelmatig
Behandelingen van een dokter
Uw arts kan aanbevelen:
- korte cursussen van antibiotica – dit kan helpen om de hoeveelheid trimethylamine die in uw darmen wordt aangemaakt, te verminderen
- het nemen van bepaalde supplementen – zoals houtskool of riboflavine (vitamine B2)
Ondersteuning
Veel mensen vinden het moeilijk om met trimethylaminurie te leven. Gevoelens van isolatie, verlegenheid en depressie komen veel voor.
Vertel het uw arts als u moeite heeft om het hoofd te bieden. Ze kunnen aanbevelen om een raadgever voor emotionele steun.
Misschien vindt u het ook nuttig om met anderen met de aandoening te praten.
De TMAU-ondersteuningswebsite heeft als een online forum Je kan het proberen.