Op deze pagina worden de verschillende soorten medicijnen uitgelegd, het verschil tussen merkgeneesmiddelen en generieke geneesmiddelen, en hoe de medicijnen beschikbaar komen.
Welke medicijnen kan ik zonder recept kopen?
Sommige medicijnen voor kleine ziekten zijn zonder recept verkrijgbaar zonder recept, zodat u uzelf kunt behandelen zonder dat u naar een huisarts hoeft.
Simpele pijnstillers en hoestmiddelen zijn bijvoorbeeld direct bij supermarkten en andere winkels te koop.
Andere soorten medicijnen, zoals oogdruppels of noodanticonceptie, zijn zonder recept verkrijgbaar, maar hebben toezicht van een apotheker nodig en kunnen dus alleen achter de balie van de apotheek worden gekocht.
Geneesmiddelen die alleen op recept verkrijgbaar zijn, zoals antibiotica, moeten worden voorgeschreven door een gekwalificeerde gezondheidswerker.
Dit kan een huisarts, ziekenhuisarts, tandarts, verpleegkundige, apotheker, optometrist, fysiotherapeut of podoloog zijn.
Lees er meer over wie kan een recept schrijven.
Medicijnen online kopen
U kunt ook medicijnen kopen via internet. Maar wees voorzichtig als u dit doet, aangezien veel websites verkopen nepmedicijnen.
Online medicijnen zijn niet gereguleerd en de ingrediënten daarin kunnen variëren. Ze kunnen onaangename bijwerkingen veroorzaken of zijn mogelijk niet geschikt voor u.
U kunt het beste uw huisarts raadplegen voordat u online medicijnen koopt, omdat deze uw medische geschiedenis kent en u kan adviseren of het medicijn geschikt is.
Als u ervoor kiest om medicijnen online te kopen, zorg er dan voor dat:
- elke online apotheek is geregistreerd bij de Algemene Farmaceutische Raad (GPhC)
- elke online doktersdienst is geregistreerd bij de Zorgkwaliteitscommissie (CQC) en de Algemene Medische Raad (GMC)
Merknamen versus generieke geneesmiddelen
Veel medicijnen hebben minstens 2 verschillende namen:
- de merknaam – gemaakt door het farmaceutische bedrijf dat het medicijn heeft gemaakt
- de generieke naam – de naam van het actieve ingrediënt in het geneesmiddel
Sildenafil is bijvoorbeeld de generieke naam van een geneesmiddel dat wordt gebruikt om erectiestoornissen te behandelen. Maar het bedrijf dat sildenafil maakt, Pfizer, verkoopt het onder de merknaam Viagra.
Bedrijven nemen exclusieve rechten, patenten genaamd, op elk nieuw medicijn dat ze ontdekken. Als een bedrijf een patent op een medicijn heeft, kan alleen dat bedrijf het onder zijn merknaam op de markt brengen als het eenmaal een licentie heeft gekregen.
Zodra het patent verloopt, kunnen andere fabrikanten generieke versies op de markt brengen. De generieke versies zullen hetzelfde zijn als het merkgeneesmiddel omdat ze dezelfde actieve ingrediënten bevatten.
Ze worden vaker gebruikt door de NHS omdat ze net zo effectief zijn, maar veel minder kosten. Het is vergelijkbaar met het kopen van merkartikelen of het eigen label van een supermarkt – de supermarktversie is meestal goedkoper.
Als de naam van uw receptgeneesmiddel steeds verandert, kan het zijn dat u de generieke versie krijgt in plaats van de merkversie.
Hoe nieuwe medicijnen beschikbaar komen
Gelicentieerde medicijnen
Voordat een nieuw geneesmiddel kan worden gebruikt om mensen in het VK te behandelen, doorloopt het een strikt gecontroleerd ontwikkelingsproces.
Dit houdt in dat het medicijn in het laboratorium wordt onderzocht en in klinische onderzoeken wordt getest. Na het passeren van de klinische proeven, zal een licentie worden verleend voordat deze beschikbaar kan worden gesteld voor breder gebruik.
Lees er meer over klinische proeven.
Vergunningen worden alleen verleend als aan strikte veiligheids- en kwaliteitsnormen wordt voldaan. In het VK worden licenties verleend door de Medicines and Healthcare products Regulatory Agency (MHRA) en de Europees Geneesmiddelenbureau (EMA).
Vergunningen bevestigen de gezondheidstoestand waarvoor het medicijn moet worden gebruikt en de aanbevolen dosering.
Deze kunt u vinden in de bijsluiter die bij het geneesmiddel wordt geleverd. De doseringsinstructies staan ​​meestal op het etiket van het medicijnpakket.
Medicijnen zonder vergunning
Soms kan een zorgverlener u aanraden om een ​​off-label of een geneesmiddel zonder vergunning te gebruiken.
Off-label gebruik betekent dat het geneesmiddel geen vergunning heeft voor de behandeling van uw aandoening. Maar het medicijn zal een vergunning hebben om een ​​andere aandoening te behandelen en zal hiervoor klinische proeven hebben ondergaan.
Uw arts kan een medicijn zonder vergunning aanbevelen als hij denkt dat het uw aandoening effectief zal behandelen en de voordelen groter zijn dan alle risico’s.
Veiligheid van medicijnen
Geen enkel medicijn is volledig risicovrij, maar de MHRA en EMA proberen ervoor te zorgen dat elk medicijn dat is goedgekeurd voor de behandeling van mensen in het VK zo veilig mogelijk is.
Medicijnen worden nog steeds zorgvuldig gereguleerd nadat ze zijn goedgekeurd. Dit omvat het controleren op problemen en voorheen onbekende bijwerkingen.
In zeldzame gevallen kunnen geneesmiddelen worden stopgezet als er ernstige veiligheidsrisico’s zijn of als de risico’s van de geneesmiddelen opwegen tegen de voordelen.
U kunt de MHRA helpen de veiligheid van geneesmiddelen te bewaken door vermoedelijke bijwerkingen te melden aan de Gele kaart. Er kunnen ook meldingen worden gedaan namens iemand voor wie u zorgt.