Is multiple sclerose een neurologische aandoening?

Wat maakt multiple sclerose een neurologische aandoening?

MS omvat een aanval van het immuunsysteem in het centrale zenuwstelsel, waardoor het een neurologische aandoening wordt. MS is de meest voorkomende invaliderende neurologische aandoening bij jonge volwassenen, volgens de Nationale gezondheidsinstellingen (NIH).

Bij MS valt het immuunsysteem per ongeluk myeline aan in de hersenen en het ruggenmerg. Myeline is een stof die zenuwvezels omhult en beschermt. Zenuwvezelbanen zijn nodig om elektrische signalen binnen het centrale zenuwstelsel te verzenden.

Verlies van myeline wordt demyelinisatie genoemd, een proces dat het moeilijk maakt voor elektrische signalen om er doorheen te komen. Deze verstoring van elektrische impulsen kan leiden tot een lange lijst van mogelijke symptomen.

Herhaalde aanvallen op myeline veroorzaken de vorming van littekenweefsel, of sclerose, en zo krijgt de ziekte zijn naam. Deze gebieden worden ook wel plaques of laesies genoemd.

Veel voorkomende symptomen van MS

Symptomen variëren van persoon tot persoon, afhankelijk van welke zenuwbanen erbij betrokken zijn. Enkele veelvoorkomende vroege symptomen van MS zijn:

• wazig zien of dubbel zien
• oogzenuwontsteking
• gevoelloosheid en tintelingen
• spierzwakte, stijfheid en spasmen
• evenwichts- en coördinatieproblemen
• vermoeidheid
• blaas problemen

Sommige mensen kunnen opflakkeringen van ziekteactiviteit ervaren, gevolgd door remissies.

Wat veroorzaakt multiple sclerose?

Bij MS valt het immuunsysteem myeline in het centrale zenuwstelsel aan. Wat dit proces in gang zet, is niet duidelijk.

We weten wel dat MS niet besmettelijk is of direct wordt geërfd.

Volgens de NIH, kan de ontwikkeling van MS een combinatie zijn van genetische aanleg en omgevingsfactoren.

Wat zijn de risicofactoren voor MS?

Risicofactoren zijn zaken die de kans op MS vergroten. Het hebben van een of meer MS-risicofactoren betekent niet dat u voorbestemd bent om het te krijgen. En u kunt MS krijgen, zelfs als u geen bekende risicofactoren heeft.

Hier zijn enkele dingen die uw risico op MS kunnen beïnvloeden:

• Leeftijd. Symptomen beginnen meestal tussen de leeftijd van 20 en 40, hoewel ze in de kindertijd of in latere jaren kunnen beginnen.
• Seks. MS treft 2 tot 3 keer zoveel vrouwen als mannen.
• Genetica. Er is geen specifiek gen bekend dat MS veroorzaakt. Maar Onderzoek suggereert dat verschillende combinaties van 233 genen geassocieerd kunnen zijn met een verhoogd risico op het ontwikkelen van MS.
• Familiegeschiedenis. Hoewel MS niet direct erfelijk is, is het risico groter als u familieleden in de eerste graad heeft die MS hebben.
• Andere auto-immuunziekten. Comorbiditeiten, vooral auto-immuunziekten, komen vaak voor bij mensen met MS. Er is echter geen bewijs voor oorzaak en gevolg.

Omgevingsfactoren die kunnen bijdragen aan de ontwikkeling van MS zijn onder meer:

• virussen en andere infecties
• vitamine D-tekort
• roken

Wat te doen als u vermoedt dat u MS heeft

Als u vermoedt dat u MS heeft, houd er dan rekening mee dat het zelden dodelijk en de levensverwachting is normaal voor de meeste mensen. En alleen omdat u symptomen van MS heeft, betekent dit niet dat u het heeft. Symptomen van MS bootsen gemakkelijk die van andere aandoeningen na.

1. Start een gedetailleerd logboek met symptomen

Maak een gedetailleerd logboek van al uw symptomen, zelfs als ze niets met elkaar te maken lijken te hebben. Dit geeft een tijdlijn van mogelijke terugvallen en remissies die kunnen helpen bij de diagnose.

2. Maak een doktersafspraak

Maak een afspraak om naar een dokter te gaan. U kunt beginnen bij een huisarts. Als de arts ook MS vermoedt, zal hij je hoogstwaarschijnlijk doorverwijzen naar een neuroloog. Zorg ervoor dat uw medisch dossier wordt opgestuurd voordat u naar een neuroloog gaat. Dat moet relevante laboratoriumtests, beeldvormende scans en klinische aantekeningen omvatten.

3. Bereid je voor om de volgende vragen te beantwoorden:

U moet ook veel informatie verstrekken, dus het helpt om voorbereid te zijn om vragen te beantwoorden zoals:

• Wat zijn je symptomen?
• Wanneer zijn de symptomen begonnen en hoe lang hebben ze geduurd? Komen en gaan ze?
• Is u iets opgevallen dat deze symptomen veroorzaakt?
• Heb je iets gevonden waardoor je je beter voelt?
• Bent u in het verleden voor deze of soortgelijke symptomen naar een arts geweest?
• Heeft u een diagnose voor andere onderliggende aandoeningen?
• Gebruikt u vrij verkrijgbare medicijnen, voorgeschreven medicijnen of voedingssupplementen? Hoe vaak en in welke doseringen?
• Is er bij iemand in uw familie ooit een neurologische of auto-immuunziekte vastgesteld?

4. Bespreek diagnostische tests met uw arts

Na een neurologisch onderzoek kunnen diagnostische tests het volgende omvatten:

• MRI van de hersenen en het ruggenmerg, met en zonder contrastkleurstof

• lumbaalpunctie (ruggenprik)
• bloedtesten
• riep potentiële tests op om de activiteit van de hersenen te meten

Een verkeerde diagnose kan een probleem zijn. Onderzoek suggereert dat in sommige gespecialiseerde MS-centra ongeveer 30 procent van de mensen die oorspronkelijk waren verwezen voor MS, een andere ziekte had.

De weg naar diagnose omvat een zorgvuldige evaluatie en het uitsluiten van andere ziekten, wat tijd kan vergen. Onderweg kunt u zich misschien gefrustreerd voelen, maar het is belangrijk om de juiste diagnose te stellen.

Wat voor soort medische professionals zouden in een MS-patiëntenzorgteam moeten zitten?

Als u een MS-diagnose krijgt, wilt u een zorgteam hebben. MS is een chronische aandoening. Je hebt het voor de rest van je leven, maar er is geen manier om te voorspellen hoe het zal vorderen. Er zijn veel medische professionals die MS behandelen of helpen met symptomen. Je primaire team moet bestaan ​​uit:

• neuroloog: een arts die aandoeningen van het centrale zenuwstelsel behandelt, van wie sommigen gespecialiseerd zijn in MS
• huisarts: om al uw gezondheidszorg te overzien en te coördineren

Afhankelijk van uw specifieke behoeften, zijn hier nog enkele MS-aanbieders die u kunnen helpen:

• oogarts: voor problemen met het gezichtsvermogen en aandoeningen van de ogen
• neuro-oogarts: voor de behandeling van oogproblemen die verband houden met het centrale zenuwstelsel
• uroloog: voor urinewegproblemen
• revalidatie specialisten: fysiotherapeut, ergotherapeut, logopedist
• specialisten in de geestelijke gezondheidszorg: psycholoog, psychiater, therapeut, maatschappelijk werker
• apotheker: om medicatie af te geven, voorlichting te geven over bijwerkingen en risico’s en te controleren op mogelijke interacties tussen geneesmiddelen

MS wordt beschouwd als een neurologische aandoening, evenals een immuunstoornis. Het begint wanneer het immuunsysteem per ongeluk myeline aanvalt, de beschermende laag rond zenuwvezels. Dit interfereert met elektrische signalen, waardoor het voor de hersenen moeilijk wordt om met de rest van het lichaam te communiceren.

MS wordt meestal behandeld door een neuroloog. Maar het is ook belangrijk om een ​​huisarts te hebben die al uw zorg coördineert. Indien nodig kunnen andere specialisten aan uw team worden toegevoegd.

MS is chronisch en er is geen genezing, maar het kan worden behandeld. De meeste mensen met MS raken niet ernstig gehandicapt en de levensverwachting is bijna normaal.