Sikkelcelziekte is de naam voor een groep erfelijke gezondheidsproblemen die de rode bloedcellen aantasten. Het meest ernstige type wordt sikkelcelanemie genoemd.
Sikkelcelziekte komt vooral veel voor bij mensen met een Afrikaanse of Caribische familieachtergrond.
Mensen met sikkelcelziekte produceren ongewoon gevormde rode bloedcellen die problemen kunnen veroorzaken omdat ze niet zo lang leven als gezonde bloedcellen en bloedvaten kunnen blokkeren.
Sikkelcelziekte is een ernstige en levenslange gezondheidstoestand, hoewel behandeling veel van de symptomen kan helpen beheersen.
Symptomen van sikkelcelziekte
Mensen geboren met sikkelcelziekte hebben de neiging om al in hun vroege jeugd problemen te hebben, hoewel sommige kinderen weinig symptomen hebben en meestal een normaal leven leiden.
De belangrijkste symptomen van sikkelcelziekte zijn:
- pijnlijke episodes die sikkelcelcrises worden genoemd, die zeer ernstig kunnen zijn en tot een week kunnen duren
- een verhoogd risico op ernstige infecties
- bloedarmoede (waarbij rode bloedcellen niet genoeg zuurstof door het lichaam kunnen transporteren), wat vermoeidheid kan veroorzaken en kortademigheid
Sommige mensen ervaren ook andere problemen, zoals vertraagde groei, beroertes en longproblemen.
Oorzaken van sikkelcelziekte
Sikkelcelziekte wordt veroorzaakt door een gen dat de ontwikkeling van rode bloedcellen beïnvloedt.
Als beide ouders het gen hebben, is er een kans van 1 op 4 dat elk kind wordt geboren met sikkelcelziekte.
De ouders van het kind hebben zelf vaak geen sikkelcelziekte en zijn slechts drager van de sikkelcel-eigenschap.
Screening en testen op sikkelcelziekte
Sikkelcelziekte wordt vaak ontdekt tijdens de zwangerschap of kort na de geboorte.
Screening op sikkelcelziekte tijdens de zwangerschap wordt aan alle zwangere vrouwen in Engeland aangeboden om te controleren of er een risico bestaat dat een kind met de aandoening wordt geboren, en alle baby’s krijgen screening aangeboden als onderdeel van de pasgeboren bloedvlektest (hielpriktest).
Bloedonderzoek kan ook op elke leeftijd worden uitgevoerd om te controleren op sikkelcelziekte of om te zien of u drager bent van het gen dat het veroorzaakt.
Behandelingen voor sikkelcelziekte
Mensen met sikkelcelziekte hebben hun hele leven behandeling nodig. Dit wordt meestal geleverd door verschillende gezondheidswerkers in een gespecialiseerd sikkelcelcentrum.
Het is ook belangrijk voor mensen met sikkelcelziekte om voor hun eigen gezondheid te zorgen door zelfzorgmaatregelen te nemen, zoals het vermijden van triggers en het beheersen van pijn.
Er is een aantal behandelingen voor sikkelcelziekte beschikbaar.
Bijvoorbeeld:
- veel drinken en warm blijven om pijnlijke episodes te voorkomen
- pijnstillers, zoals paracetamol of ibuprofen (soms kan behandeling met sterkere pijnstillers in het ziekenhuis nodig zijn)
- dagelijks antibiotica en regelmatige vaccinaties om uw kans op infectie te verkleinen
- een geneesmiddel genaamd hydroxycarbamide (hydroxyurea) om de symptomen te verminderen
- regelmatige bloedtransfusies als de symptomen aanhouden of verergeren, of als er tekenen zijn van schade veroorzaakt door sikkelcelziekte
- een noodbloedtransfusie als zich ernstige bloedarmoede ontwikkelt
De enige remedie voor sikkelcelziekte is een stamcel- of beenmergtransplantatie, maar ze worden niet vaak gedaan vanwege de risico’s.
Lees er meer over hoe sikkelcelziekte wordt behandeld en leven met sikkelcelziekte.
Outlook voor sikkelcelziekte
Sikkelcelziekte varieert van licht tot ernstig van persoon tot persoon, maar de meeste mensen leiden een gelukkig en normaal leven.
Milde sikkelcelziekte heeft mogelijk geen invloed op het dagelijkse leven van een persoon.
Maar de ziekte kan ernstig genoeg zijn om een significant effect op iemands leven te hebben.
Het kan leiden tot gezondheidsproblemen zoals beroertes, ernstige infecties en longproblemen, die soms fataal kunnen zijn.
Over het algemeen is de levensverwachting van iemand met sikkelcelziekte meestal korter dan normaal, maar dit kan variëren afhankelijk van het exacte type sikkelcelziekte dat ze hebben, hoe het wordt behandeld en welke problemen ze ervaren.
Media laatst beoordeeld: 3 augustus 2018
Mediareview gepland: 3 augustus 2021
Dragers van sikkelcel (sikkelcel-eigenschap)
Een drager van sikkelcel is iemand die het gen draagt dat sikkelcelziekte veroorzaakt, maar zelf geen sikkelcelziekte heeft. Het staat ook bekend als de sikkelcel-eigenschap.
Mensen met de sikkelcel-eigenschap ontwikkelen geen sikkelcelziekte, maar lopen het risico er een kind mee te krijgen als hun partner ook drager is.
U kunt een bloedtest aanvragen om te controleren of u de sikkelcel-eigenschap draagt bij uw huisartsenpraktijk of de dichtstbijzijnde sikkelcel- en thalassemiecentrum.
De sikkelcel-steungroep
Als u zoveel mogelijk te weten komt over sikkelcelziekte, kunt u uw ziekte beter onder controle krijgen.
De Sickle Cell Society is een Britse liefdadigheidsinstelling voor mensen met sikkelcelziekte.
Op hun website staat veel nuttige informatie, waaronder nieuws over onderzoek naar de aandoening.
Kunt u ons helpen?
We zijn op zoek naar mensen die niet zijn getest op coronavirus om ons te helpen de testservice voor coronavirus (COVID-19) te verbeteren.