In een wereld waar vrijwel alles wat we willen, dezelfde dag nog bij ons kan worden bezorgd – films en muziek, onze favoriete gerechten in restaurants, voorgeschreven medicijnen en zelfs wc-papier – moet je wachten tot je 20 weken echo om het geslacht van je baby te achterhalen voelt ronduit prehistorisch.
Nou, je hebt geluk: er zijn de afgelopen jaren behoorlijk grote vorderingen gemaakt met betrekking tot de timing en het gemak waarmee je het geslacht van je baby kunt achterhalen.
We zijn nog niet helemaal op het punt “plaats uw bestelling online en ontvang deze binnen 30 minuten”. Maar ontwikkelingen in niet-invasieve prenatale tests (NIPT’s) betekenen dat u dit kleine geheimpje kunt ontdekken met een eenvoudige bloedtest – zelfs als geslachtsbepaling niet hun hoofddoel is – al vanaf 10 weken na uw zwangerschap.
Geïnteresseerd? Dit is wat u moet weten.
Bloedonderzoeken die u door uw arts kunt laten doen
In het verleden was de zorgstandaard voor degenen die het risico liepen een baby te krijgen met bepaalde genetische aandoeningen of andere complicaties, een van de twee genetische screenings die in het eerste trimester werden uitgevoerd: vlokkentest (vlokkentest) of een vruchtwaterpunctie.
Deze geven een vrij nauwkeurig beeld van de genetische gezondheid van uw baby, maar ze zijn ook invasief en brengen een risico op een miskraam met zich mee.
Dus niet ideaal of het risico waard zonder andere medische redenen … hoewel ze je ook toelaten om het geslacht van je baby te achterhalen vóór de 20 weken echo.
Aanstaande ouders hebben nu nog een andere optie.
Ongeveer 10 jaar geleden ontwikkelden onderzoekers een veel minder invasieve test genaamd celvrije DNA-screening. Omdat het DNA van uw baby daadwerkelijk in uw bloed verschijnt, kan het worden gebruikt om te screenen op zaken als:
- Syndroom van Down
- Edwards-syndroom
- Patau-syndroom
Dit zijn drie van de meest voorkomende genetische foetale aandoeningen.
Celvrije DNA-screening, die de waarschijnlijkheid onthult dat uw baby een van deze genetische aandoeningen heeft, werd vroeger alleen aanbevolen aan mensen met risicovolle zwangerschappen. Maar nu worden ze nu breder aangeboden.
Hoe werkt dit soort screening?
Kortom, u gaat naar het kantoor van uw arts of een lokaal laboratorium en geeft een monster van uw bloed. In theorie verschijnen alle genetische afwijkingen die verband houden met die drie chromosomale defecten in het DNA van uw baby – en dus in uw monster.
U hoeft maar 9 of 10 weken zwanger te zijn, afhankelijk van de specifieke test die u gebruikt. Verschillende bedrijven bieden deze NIPT’s aan beoefenaars.
Sommige bieden iets meer geavanceerde screening, en sommige maken onderscheid tussen afwijkingen in het DNA van de baby versus uw DNA, terwijl andere dat niet doen. Uw arts kan u vertellen welke NIPT voor u beschikbaar is.
Ondanks wat je zou kunnen denken op basis van hoe gemakkelijk dit allemaal is, zijn de meeste NIPT’s eigenlijk vrij nauwkeurig.
U krijgt alleen resultaten voor een beperkt aantal afwijkingen, waardoor het een niet-goede keuze is voor mensen die zich zorgen maken over andere zeldzamere aandoeningen.
Maar de nauwkeurigheid van deze tests is ongeveer 90 procent voor het syndroom van Down en Edward, per a
Het enige voorbehoud? U kunt niet een van deze bloedtesten doen om het geslacht van uw baby te achterhalen. Hoewel mensen ze terloops geslachtsbloedonderzoeken noemen, is dat niet hun primaire doel.
Ze identificeren het geslacht van uw baby omdat sommige genetische aandoeningen seksegerelateerd zijn. Maar het zijn in de eerste plaats instrumenten voor genetische screening.
Bloedonderzoeken die u thuis kunt doen
Als je alleen al vroeg wilt lezen over (of, misschien beter gezegd, voorspelling van) het geslacht van je baby en niet een volledige genetische analyse, kun je beter een gender-DNA-kit thuis gebruiken.
Deze tests werken in principe op dezelfde manier als de laboratoriumtests, maar ze screenen uw bloed niet op genetische afwijkingen in het DNA van uw baby. In plaats daarvan zoeken ze alleen naar mannelijke chromosomen.
Voor degenen die geen wetenschapsmensen zijn, betekent dit dat als een Y-chromosoom wordt gedetecteerd, u wordt verteld dat u een jongen krijgt; zo niet, een meisje. Basisbiologie voor de overwinning!
Momenteel hebben slechts een paar bedrijven deze gender-DNA-kits. Ze bieden allemaal een vergelijkbare service: ze sturen je een pakket met instructies voor het afnemen van een klein bloedmonster en sturen het terug naar hun laboratorium voor analyse.
Het wordt aanbevolen dat u voor deze tests minimaal 7 tot 8 weken zwanger bent.
Hier is een overzicht van de drie grote bedrijven die deze service aanbieden:
- Voorproefje. Het standaardpakket, met resultaten in 5 tot 7 dagen, kost $ 79. Voor resultaten in 72 uur moet u $ 149 betalen. Na 8 weken zwangerschap zou de nauwkeurigheid 99,9 procent zijn.
- Kiekeboe. Voor $ 65 kun je deze kit ontvangen en terugsturen en resultaten verwachten binnen 72 uur nadat ze je sample hebben ontvangen. Ze stellen dat hun nauwkeurigheidspercentage 99,5 procent is.
- eGenderTest. Als je minstens 9 weken zwanger bent, kun je deze test doen voor $ 169. Het nauwkeurigheidspercentage zou 98 procent zijn; Het duurt 3 werkdagen voordat de resultaten zijn omgezet zodra ze uw monster hebben ontvangen.
Deze bedrijven beweren voor het grootste deel dat hun tests net zo effectief zijn om het geslacht correct te identificeren als de NIPT-tests die bij een arts worden uitgevoerd.
Er zijn echter geen onafhankelijk gepubliceerde onderzoeken die deze bewering bevestigen.
Bovendien is er hier meer ruimte voor fouten dan bij een laboratoriumtest: het monster kan bij u thuis of tijdens het verzendproces worden besmet, en u kunt niet zeker weten wat de laboratoriumomstandigheden zijn bij elk afzonderlijk bedrijf dat de service aanbiedt.
Als uw man, zoon of ander mannelijk familielid bijvoorbeeld uw monster behandelt, kan de test in theorie een Y-chromosoom oppikken, zelfs als u zwanger bent van een meisje.
Andere methoden om geslacht te bepalen
Ervan uitgaande dat je geen enkele vorm van geslachtsselectie hebt gedaan via in-vitrofertilisatie (IVF) – en je vertrouwt niet op de verhalen van oude vrouwen, die we niet aanbevelen! – er is eigenlijk maar één niet-bloedtest om het geslacht van uw baby te weten: een abdominale echografie.
Ergens rond de 14 weken zwangerschap zijn de geslachtsdelen van uw baby voldoende ontwikkeld om op een echografie te zien.
Maar tenzij u een andere reden heeft (zoals een mogelijke complicatie) om op dit punt van uw zwangerschap een echo te laten maken, moet u wachten tot uw anatomiescan is gepland. Dit gebeurt meestal rond de 20e week van de zwangerschap.
Op deze manier is het waarschijnlijk beter. In het eerste trimester is de nauwkeurigheid van geslachtsvoorspellingen met echografie slechts ongeveer 75 procent, volgens A.
En toch, ook al krijgt u tijdens de anatomiescan een film gemaakt voor tv van het feitelijke lichaam van uw baby dat in uw buik groeit, de geslachtsresultaten van een echografie in het tweede trimester altijd met een korreltje zout moeten worden genomen.
Soms werken baby’s niet mee met de timing van uw afspraak, en soms worden de echo’s gewoon verkeerd geïnterpreteerd.
De afhaalmaaltijd
NIPT’s zijn een veilige manier om chromosomale afwijkingen eerder in de zwangerschap op te sporen dan meer invasieve soorten genetische screening. Ze zijn over het algemeen erg nauwkeurig (hoewel niet 100 procent).
Als leuke bonus kunnen ze je vertellen of je een jongen of een meisje krijgt.
Er zijn ook tests die u zelf thuis kunt proberen. Maar persoonlijk raden we u aan om eerst uw arts te raadplegen, zodat u zeker weet dat uw monster professioneel wordt verwerkt.
Op die manier krijgt u ook toegang tot genetische counseling.
Dat gezegd hebbende, als je gewoon niet kunt wachten om het geslacht van je baby te achterhalen en zijn genetische informatie nog niet nodig hebt, kun je ervoor kiezen om thuis een DNA-test te doen voor de lol.