- Als u een volwassene bent met hepatitis C, kunnen er onderzoeken zijn waaraan u kunt deelnemen.
- Als u deelneemt aan een klinische studie, kunt u meer te weten komen over uw aandoening, een actieve rol spelen in uw eigen gezondheidszorg en soms eerder toegang krijgen tot nieuwe behandelingen.
- Met recente vorderingen in de behandeling van hepatitis C kunnen de meeste mensen nu worden genezen.
Klinische studies verbeteren onze medische kennis met behulp van menselijke vrijwilligers. Klinische studies testen mogelijke uitkomsten door het observeren en controleren van variabelen, zoals bijvoorbeeld de dosering van een medicijn of de effecten van een nieuw medicijn of het veranderen van de dosering van een medicijn.
Er zijn twee soorten klinische onderzoeken.
- Observatie studies. Deze onderzoeken worden georganiseerd volgens een onderzoeksplan. Onderzoekers kennen geen behandeling toe, dus er is geen onafhankelijke variabele. Deelnemers kunnen de door hun arts voorgeschreven behandeling volgen, maar de studie verandert niets aan dit behandelplan. In plaats daarvan groeperen onderzoekers vergelijkbare deelnemers in categorieën en registreren ze wat ze zien, zoals de effecten van lichaamsbeweging op de gezondheid van het hart of gezondheidsresultaten van tabaksgebruik.
- iknterventionele studies. Deze onderzoeken, ook wel bekend als klinische onderzoeken, hebben een onafhankelijke variabele die wordt gecontroleerd door het onderzoeksteam. Dit kan een nieuw medicijn, apparaat, procedure of verandering van levensstijl zijn.
Als u deelneemt aan een klinische proef, kan het onderzoeksteam u een normale dosis van een medicijn toewijzen of u instructies geven over een medisch hulpmiddel. U bevindt zich misschien in een placebogroep of in een controlegroep die geen interventie ontvangt.
Klinische onderzoeken helpen de toekomstige ziekteresultaten te verbeteren. Deelname kan u toegang geven tot nieuwe en verbeterde behandelingen voor de algemene bevolking en u in staat stellen uw aandoening eerder te behandelen dan wanneer u zou moeten wachten.
Er zijn ook enkele risico’s. In plaats van de nieuwe behandeling krijgt u misschien de standaardbehandeling voor hepatitis C of een placebo. Veel onderzoeken zijn verblind, wat betekent dat noch de onderzoekers, noch u weten welke behandeling u krijgt. Het is belangrijk om de mogelijke risico’s te begrijpen voordat u akkoord gaat met deelname aan een klinische studie.
Wat zijn de huidige onderzoeken voor hep C?
Als u geïnteresseerd bent om deel te nemen aan een klinische proef, is de eerste stap om met uw arts te praten om te zien of zij op de hoogte zijn van onderzoeken die mogelijk bij u passen.
U kunt ook de website van de Amerikaanse National Library of Medicine bezoeken op ClinicalTrials.gov om onderzoeken te vinden die momenteel deelnemers werven. Scrol op de startpagina omlaag naar ‘Een onderzoek zoeken’ en voer ‘hepatitis C’ in onder ‘Conditie of ziekte’. U kunt uw zoekopdracht verder verfijnen door informatie toe te voegen onder ‘Andere termen’ en ‘Land’, maar die velden zijn niet verplicht.
Een andere website die informatie publiceert over klinische onderzoeken die actief worden gerekruteerd, is CenterWatch. Hier kunt u ook zoeken naar proeven die bij u in de buurt of binnen een bepaald afstandsbereik plaatsvinden (van binnen 10 mijl tot wereldwijd).
Kom ik in aanmerking?
Er zijn verschillende criteria waarmee rekening moet worden gehouden om iemand in aanmerking te laten komen voor deelname aan een klinische studie. Dit kunnen criteria zijn met betrekking tot subsidiabiliteit of uitsluiting, maar ook praktische kwesties.
Bij elke beschrijving van een specifiek onderzoek worden de toelatingscriteria vermeld die vereist zijn om deel te nemen. Deze factoren zijn aanwezig om het onderzoek zo veilig en nauwkeurig mogelijk te maken. Deze criteria kunnen zijn:
- leeftijd
- seks
- type en stadium van de ziekte
- body mass index
- gezondheidsindicatoren die geen verband houden met de diagnose die wordt onderzocht
Er zijn ook redenen waarom iemand niet mag deelnemen, de zogenaamde uitsluitingscriteria. Zelfs als u aan alle geschiktheidscriteria voldoet, kunt u niet deelnemen aan een onderzoek als een item met uitsluitingscriteria op u van toepassing is.
Er bestaan ​​uitsluitingscriteria vanwege veiligheids-, praktische en foutkwesties die kunnen optreden. Als mogelijke nadelige effecten opwegen tegen de voordelen, kan het zijn dat u van een proef wordt uitgesloten. Voorbeelden van mogelijke situaties zijn:
- zwangerschap
- borstvoeding
- leeftijd
- aanwezigheid van meerdere chronische aandoeningen
- orgaandisfunctie
- medicijn allergie
- substantie gebruik
- orgaan transplantatie
Praktische zaken bemoeilijken deelname. Ze vergroten de kans op gemiste sessies of behandelingen, wat de nauwkeurigheid van de proef beïnvloedt. Voorbeelden zijn:
- hoe ver u woont van de proeflocatie
- uw financiële stabiliteit, als u vrije tijd nodig heeft om deel te nemen
- uw toegang tot betrouwbaar transport
- of u hulp van een verzorger nodig heeft
Soms zijn uitsluitingscriteria ontworpen om willekeurige fouten te verminderen. Als een groep deelnemers niet genoeg gemeen heeft, kunnen hun verschillen de testresultaten moeilijker interpreteren. Om deze reden worden studiedeelnemers vaak gegroepeerd en daarom uitgesloten volgens:
- leeftijd
- seks
- soort ziekte
- stadium van de ziekte
Klinische onderzoeken bij u in de buurt zoeken
Locatie is belangrijk om te beslissen of u een klinische proef moet aanvragen. Als u deelneemt aan een onderzoek, moet u zich meestal regelmatig voor behandeling op een specifieke fysieke locatie melden of uw ervaringen met de behandeling rapporteren.
De website van de Amerikaanse National Library of Medicine bevat interactieve kaarten waarmee u op locatie naar klinische onderzoeken kunt zoeken. U kunt deze kaartfunctie gebruiken om te zoeken naar hepatitis C-onderzoeken die momenteel worden gerekruteerd, of naar een onderzoek dat momenteel plaatsvindt.
Het laatste onderzoek
Het National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID) ondersteunt en voert hepatitisonderzoek uit. Er zijn in totaal vijf hepatitis-virussen: A, B, C, D en E, en alle vijf worden door NIAID bestudeerd. Hepatitis B en C krijgen de meeste dekking vanwege de medische impact die ze hebben, inclusief hun verband met levercirrose en kanker.
Er zijn vijf coöperatieve onderzoekscentra voor hepatitis C in de Verenigde Staten en het NIAID ondersteunt ze allemaal. Ze bestuderen de reactie van het immuunsysteem op een infectie met het hepatitis C-virus (HCV). Ze kijken ook naar het gebruik van biomarkers om de progressie van hepatitis C naar leverkanker te voorspellen.
NIAID-onderzoekers werken aan een vaccin tegen hepatitis C aangezien HCV zich blijft verspreiden. Dit komt omdat veel mensen niet weten dat ze een infectie hebben, dus zoeken ze geen behandeling of nemen ze geen maatregelen om virusoverdracht te voorkomen. Onopgemerkt kan hepatitis C uiteindelijk leiden tot levercirrose of kanker. Een vaccin kan dit voorkomen door asymptomatische overdracht te verminderen, evenals herinfecties bij mensen die zijn genezen van hepatitis C.
Vooruitgang in behandeling
In de afgelopen jaren is de behandeling van hepatitis C snel vooruitgegaan. Patiënten die diagnose en behandeling zoeken, genezen meer dan
De nieuwste medicijnen voor hepatitis C worden via de mond ingenomen, in pilvorm, en ze hebben minder bijwerkingen dan eerdere opties. De behandeling duurt doorgaans 8 weken tot 6 maanden, afhankelijk van de medicatie.
Aan de andere kant moeten injecties met interferon, die vroeger een van de meest voorkomende behandelingen waren, gedurende 6 en 12 maanden worden ingenomen, maar hepatitis C genas pas na ongeveer
Praten met uw arts
Voordat u akkoord gaat met deelname aan een klinische proef, is het belangrijk om uw arts erbij te betrekken om een ​​weloverwogen beslissing te nemen.
Als u een onderzoek vindt dat u interesseert, neem de informatie dan mee naar de afspraak van uw volgende arts. Weeg de voor- en nadelen van deelname af en bespreek belangrijke factoren, zoals mogelijke bijwerkingen, wat er met uw aandoening kan gebeuren als de proef eindigt en of er nazorg ook bij hoort.
Afhaal
Klinische onderzoeken zijn afhankelijk van menselijke vrijwilligers en hun deelname draagt ​​bij aan de medische kennis. Er zijn twee soorten onderzoeken: observationeel, waarbij het onderzoeksteam geen wijzigingen aanbrengt, en interventioneel (klinische onderzoeken), waarin u een behandeling krijgt toegewezen om te proberen.
Om in aanmerking te komen voor een proef, moet u voldoen aan de inclusiecriteria en mag u geen uitsluitingscriteria hebben. Dit is om redenen van veiligheid, bruikbaarheid en om fouten te voorkomen.
Het NIAID ondersteunt en voert huidig ​​hepatitis C-onderzoek uit, inclusief de reactie van het immuunsysteem, markers voor het voorspellen van kanker en de ontwikkeling van een vaccin. Als u aan een proef wilt deelnemen, overleg dan met uw arts om de mogelijke voordelen en risico’s te bepalen.