Het Johnson & Johnson (J&J) -vaccin is een vaccin met een enkele dosis dat COVID-19 kan helpen voorkomen. Het is het derde COVID-19-vaccin geautoriseerd door de Food and Drug Administration (FDA) voor gebruik in noodgevallen in de Verenigde Staten.

Uit grootschalige klinische onderzoeken op verschillende locaties over de hele wereld bleek dat een enkele dosis van het J & J-vaccin effectief was bij het voorkomen van COVID-19. Ze ontdekten dat het vaccin ook bescherming kan bieden tegen verschillende virale varianten.

Hieronder zullen we alles opsplitsen wat we tot nu toe weten over de werkzaamheid van het J&J COVID-19-vaccin. Lees verder voor meer informatie.

Hoe effectief is het Johnson & Johnson-vaccin?

De werkzaamheid van het J & J-vaccin werd getest in een klinische proef waarbij meer dan 40.000 mensen. De FDA beoordeelde deze gegevens, samen met de fabricage-informatie die door Johnson & Johnson werd verstrekt, bij het besluit om toestemming voor noodgebruik te verlenen.

Uit de resultaten van deze klinische proef bleek dat het J & J-vaccin bescherming zou kunnen bieden tegen milde tot matige en ernstige tot kritieke gevallen van COVID-19.

Laten we dat eens van dichterbij bekijken.

Milde tot matige COVID-19

Bij de meeste mensen is COVID-19 een milde of matige ziekte. Veel mensen kunnen thuis herstellen van milde tot matige COVID-19.

De werkzaamheid van het J & J-vaccin voor milde tot matige COVID-19 14 dagen na vaccinatie was:

  • Algemeen: 66,3 procent
  • Verenigde Staten: 74,4 procent
  • Brazilië: 66,2 procent
  • Zuid-Afrika: 52 procent

Ernstig tot kritiek COVID-19

Dat schat de Wereldgezondheidsorganisatie (WHO) 20 procent van de mensen met COVID-19 ervaren een ernstige tot kritieke ziekte die vaak ziekenhuisopname vereist.

De werkzaamheid van het J & J-vaccin voor ernstige tot kritieke COVID-19 14 dagen na vaccinatie was:

  • Algemeen: 76,3 procent
  • Verenigde Staten: 78 procent
  • Brazilië: 81,9 procent
  • Zuid-Afrika: 73,1 procent

Bovendien hadden personen die het J & J-vaccin ontvingen minder kans om in het ziekenhuis te worden opgenomen dan degenen die het vaccin niet kregen. In feite was het J & J-vaccin voor 93 procent effectief in het voorkomen van ziekenhuisopname voor COVID-19 14 dagen na vaccinatie en voor 100 procent effectief 28 dagen erna.

Hoe lang zal het Johnson & Johnson-vaccin u beschermen?

Hoe lang de vaccins J&J en Moderna zullen beschermen tegen COVID-19, is momenteel niet bekend. Onderzoek suggereert dat het Pfizer-vaccin gedurende 6 maanden bescherming zal bieden, maar er zijn onderzoeken gaande.

Eerdere klinische onderzoeken met het J & J-vaccin hebben aangetoond dat een enkele dosis van het vaccin bij de meeste mensen een sterke immuunrespons veroorzaakte. Metingen die 71 dagen later werden uitgevoerd, toonden aan dat de niveaus van antilichamen stabiel bleven of waren toegenomen.

Over het algemeen is er meer onderzoek nodig om te bepalen hoelang het J & J-vaccin tegen COVID-19 zal beschermen. Het is mogelijk, maar niet zeker, dat er in de toekomst een booster nodig is.

Hoe verhoudt de werkzaamheid van het Johnson & Johnson-vaccin zich tot die van Moderna en Pfizer?

U vraagt ​​zich misschien af ​​hoe de werkzaamheid van het J & J-vaccin zich verhoudt tot de andere twee COVID-19-vaccins die zijn goedgekeurd voor gebruik in de Verenigde Staten. Dit zijn de mRNA-vaccins geproduceerd door Pfizer en Moderna.

Gegevens uit klinische onderzoeken met het Pfizer-vaccin vonden een werkzaamheid van 95 procent 7 dagen na de tweede dosis. Gegevens uit klinische onderzoeken van het Moderna-vaccin rapporteerden een werkzaamheid van 94,1 procent 14 dagen na de tweede dosis.

Deze cijfers lijken misschien veel hoger dan die van het J & J-vaccin. Het is echter belangrijk op te merken dat het niet mogelijk is om directe vergelijkingen te maken tussen de drie COVID-19-vaccins. Dit komt omdat de klinische onderzoeken:

  • gebruikte verschillende protocollen
  • omvatte verschillende groepen mensen op veel geografische locaties
  • werden op verschillende punten in de pandemie uitgevoerd

De FDA merkt op dat de enige manier om de werkzaamheid van de drie vaccins rechtstreeks te vergelijken, is door een rechtstreekse klinische proef uit te voeren. Dit is nog niet gebeurd.

De CDC raadt momenteel het gebruik van het ene vaccin boven het andere niet aan.

Beschermt het Johnson & Johnson-vaccin tegen asymptomatische COVID-19?

Voorlopige gegevens van de klinische proef met het J & J-vaccin geven aan dat het J & J-vaccin bescherming kan bieden tegen asymptomatische COVID-19. Asymptomatisch betekent dat een persoon geen symptomen heeft, maar mogelijk toch het SARS-CoV-2-virus naar anderen kan verspreiden.

In de klinische proef met het J & J-vaccin werden 2650 proefpersonen 71 dagen na vaccinatie getest met een COVID-19-antigeentest. Deze test identificeerde 18 asymptomatische SARS-CoV-2-infecties in de gevaccineerde groep en 50 in de niet-gevaccineerde groep.

Op basis van deze gegevens schatten onderzoekers dat de werkzaamheid van het J & J-vaccin voor het voorkomen van asymptomatische COVID-19 ten minste 66 procent was. Dit is vergelijkbaar met de algehele werkzaamheid van het vaccin voor het voorkomen van milde tot matige COVID-19.

De Pfizer- en Moderna-vaccins kunnen ook asymptomatische COVID-19 voorkomen. Huidig ​​onderzoek geeft aan dat de vaccins de snelheid van asymptomatische COVID-19 aanzienlijk kunnen verminderen.

Hoe effectief is het Johnson & Johnson-vaccin tegen COVID-19-varianten?

Het is volkomen normaal dat virussen muteren. Wanneer dit gebeurt, kunnen er nieuwe varianten ontstaan.

Tot nu toe zijn er verschillende varianten van het nieuwe coronavirus geïdentificeerd. Sommige hiervan hebben tot bezorgdheid geleid bij volksgezondheidsfunctionarissen. Dit komt omdat de varianten mogelijk besmettelijker zijn of ontsnappen aan de immuunrespons.

De klinische proef met het J & J-vaccin kan ons een indicatie geven van hoe effectief het vaccin is tegen deze varianten. Dit komt doordat de proef werd uitgevoerd in een tijd dat virale varianten op sommige locaties heel gewoon waren.

Op het moment van de proef werd 95 procent van de gesequentieerde COVID-19-gevallen in Zuid-Afrika veroorzaakt door de B.1.351-variant. De werkzaamheid van het J & J-vaccin op deze locatie was 52 procent voor milde tot matige COVID-19 en 73,1 procent voor ernstige tot kritische COVID-19.

Evenzo werd in Brazilië 69 procent van de gesequentieerde COVID-19-gevallen veroorzaakt door de P.2-lijn. De werkzaamheid van het J & J-vaccin in Brazilië was 66,2 procent voor milde tot matige COVID-19 en 81,9 procent voor ernstige tot kritische COVID-19.

Demografie van de klinische proef met het Johnson & Johnson-vaccin

Vergeleken met de twee mRNA-vaccins, de klinische proef met het J & J-vaccin inbegrepen meer mensen met een raciale of etnische achtergrond die mogelijk een hoger risico lopen op COVID-19. Dit is belangrijk, omdat het onderzoekers een beter idee geeft van de werkzaamheid van het vaccin bij veel verschillende raciale en etnische groepen.

De tabel geeft een overzicht van de demografische gegevens van de drie vaccinonderzoeken.

Johnson & Johnson Pfizer-BioNTech Moderna
Wit 62,1% 82% 79,4%
Spaans of latino 45,1% 26,2% 20%
Zwart of Afro-Amerikaans 17,2% 10% 9,7%
Indiaan 8,3% minder dan 1% minder dan 1%
Aziatisch of Aziatisch Amerikaans 3,5% 4% 4,7%
Pacific Islander of Native Hawaiian 0,3% minder dan 1% minder dan 1%
Meerdere races 5,4 procent Niet gemeld Niet gemeld

Moeten sommige mensen het Johnson & Johnson-vaccin vermijden?

Mensen die een ernstige of onmiddellijke allergische reactie hebben ondervonden op een van de ingrediënten in het J & J-vaccin, mogen het J & J-vaccin niet krijgen. Het informatieblad voor ontvangers en mantelzorgers bevat een lijst met ingrediënten.

De CDC merkt op dat vrouwelijke volwassenen onder de 50 jaar zich bewust moeten zijn van het risico op TTS na vaccinatie tegen J&J. Als TTS een probleem is, worden de andere COVID-19-vaccins niet in verband gebracht met deze zeer zeldzame bijwerking.

het komt neer op

Het J & J-vaccin is het derde COVID-19-vaccin dat door de FDA is goedgekeurd voor gebruik in noodgevallen in de Verenigde Staten. Het bestaat uit een enkele dosis waarvan is vastgesteld dat deze zowel veilig als effectief is bij het voorkomen van COVID-19.

Klinische onderzoeken hebben aangetoond dat het J & J-vaccin veel soorten COVID-19 kan voorkomen. De algehele werkzaamheid was 66,3 procent voor milde tot matige COVID-19 en 76,3 procent voor ernstige tot kritieke COVID-19. Bovendien biedt het 100 procent bescherming tegen ziekenhuisopname voor COVID-19 28 dagen na vaccinatie.

Het J & J-vaccin kan ook beschermen tegen asymptomatische COVID-19, evenals tegen sommige virale varianten. Het is momenteel niet bekend hoe lang de vaccinbescherming zal duren. In de toekomst kan een boosterschot nodig zijn.

De werkzaamheid van de drie goedgekeurde COVID-19-vaccins kan niet rechtstreeks worden vergeleken, aangezien de proeven op verschillende locaties en op verschillende tijdstippen tijdens de pandemie plaatsvonden. Momenteel wordt geen enkel vaccin aanbevolen boven de andere.