Weke delen sarcomen zijn een groep zeldzame kankers die de weefsels aantasten die andere lichaamsstructuren en organen verbinden, ondersteunen en omringen.
Weefsels die kunnen worden aangetast door wekedelensarcomen zijn onder meer vet, spieren, bloedvaten, diepe huidweefsels, pezen en ligamenten. Bot sarcomen zijn afzonderlijk gedekt.
Weke delen sarcomen kunnen zich in bijna elk deel van het lichaam ontwikkelen, inclusief de benen, armen en buik (buik).
Symptomen van wekedelensarcomen
Wekedelensarcomen hebben in de vroege stadia vaak geen duidelijke symptomen.
Ze kunnen symptomen veroorzaken als ze groter worden of zich verspreiden. De symptomen zijn afhankelijk van waar de kanker zich ontwikkelt.
Bijvoorbeeld:
- zwelling onder de huid kan pijnloos zijn klomp die niet gemakkelijk kan worden verplaatst en in de loop van de tijd groter wordt
- zwelling in de buik (buik) kan veroorzaken buikpijn, een aanhoudend gevoel van volheid en constipatie
- zwelling nabij de longen kan een hoesten of ademloosheid
U zou een huisarts moeten zien als u een knobbel heeft – vooral een die na verloop van tijd groter wordt.
Hoewel het veel waarschijnlijker is dat u een niet-kankerachtige aandoening heeft, zoals een cyste (vocht onder de huid) of lipoom (vetbult), is het belangrijk om uw symptomen te laten controleren.
Soorten wekedelensarcoom
Er zijn veel verschillende soorten wekedelensarcoom, afhankelijk van waar het zich in het lichaam ontwikkelt.
Voorbeelden zijn:
- leiomyosarcoom – ontwikkelt zich in spierweefsel
- liposarcoom – ontwikkelt zich in vetweefsel
- angiosarcoom – ontwikkelt zich in de cellen van het bloed of de lymfeklieren
- gastro-intestinale stromale tumoren (GIST’s) – ontwikkelen zich in de bindweefsels die de organen van het spijsverteringsstelsel ondersteunen
Oorzaken van wekedelensarcomen
In de meeste gevallen zijn er geen duidelijke redenen waarom een ​​wekedelensarcoom ontstaat, maar er zijn een aantal dingen bekend die het risico verhogen, waaronder:
- leeftijd – wekedelensarcomen kunnen op elke leeftijd voorkomen, ook bij kinderen, maar komen vaker voor bij mensen van middelbare leeftijd of ouderen en uw risico neemt toe naarmate u ouder wordt
- bepaalde genetische aandoeningen, zoals neurofibromatose type 1 en retinoblastoom, zijn geassocieerd met een verhoogd risico op wekedelensarcomen
- vorige radiotherapie – sommige mensen die eerder radiotherapie hebben ondergaan voor een ander type kanker, ontwikkelen een wekedelensarcoom, vaak vele jaren later
- blootstelling aan bepaalde chemicaliën, waaronder vinylchloride, dioxines en fenoxyazijnzuurherbiciden, is in verband gebracht met verhoogde percentages wekedelensarcoom
Kaposi’s sarcoom is een zeer zeldzaam sarcoom veroorzaakt door het humaan herpesvirus 8 (HHV-8) dat iemand met een verzwakt immuunsysteem infecteert (zoals mensen met HIV).
Diagnose van wekedelensarcomen
Als uw huisarts denkt dat u mogelijk wekedelensarcoom heeft, zal hij u doorverwijzen voor een aantal onderzoeken.
De diagnose van een wekedelensarcoom wordt meestal gesteld door een ziekenhuisspecialist en is gebaseerd op uw symptomen, een lichamelijk onderzoek en de resultaten van:
- scans – een echografie is meestal de eerste uitgevoerde test en is vrij eenvoudig en snel. Verdere scans, zoals een MRI scan, kan later worden gedaan
- een biopsie – waar een monster van vermoedelijk kankerweefsel wordt verwijderd met behulp van een naald of tijdens een operatie, zodat het in een laboratorium kan worden geanalyseerd
Als een diagnose van wekedelensarcoom wordt bevestigd, zullen deze en verdere tests ook helpen bepalen hoe waarschijnlijk het is dat de kanker zich zal verspreiden (bekend als de ‘graad’), en of en hoe ver de kanker zich heeft verspreid (bekend als het ‘stadium’). ).
Behandelingen voor wekedelensarcomen
Mensen met een wekedelensarcoom worden verzorgd door een team van artsen en verpleegkundigen in gespecialiseerde centra die helpen bij het plannen van de meest geschikte behandeling.
De beste behandeling hangt af van zaken als waar de kanker zich heeft ontwikkeld, het type sarcoom, hoe ver het zich heeft verspreid, uw leeftijd en uw algemene gezondheidstoestand.
De belangrijkste behandelingen zijn:
- operatie om een ​​tumor te verwijderen
- radiotherapie – waarbij hoogenergetische straling wordt gebruikt om kankercellen te doden
- chemotherapie en andere medicijnen om de kankercellen te doden
Chirurgie
Chirurgie is de belangrijkste behandeling voor wekedelensarcomen die in een vroeg stadium worden gediagnosticeerd.
Het omvat meestal het verwijderen van de tumor samen met een deel van het omliggende gezonde weefsel. Dit helpt ervoor te zorgen dat er geen kankercellen achterblijven.
Alles zal in het werk worden gesteld om de impact van een operatie op het uiterlijk en de functie van het aangetaste lichaamsdeel te verminderen. Maar er is een kans dat u na de operatie wat moeite zult hebben met het gebruik van het aangetaste lichaamsdeel en soms kan een verdere operatie nodig zijn om het te repareren.
In een zeer klein aantal gevallen is er misschien geen andere optie dan amputeren het deel van het lichaam waar de kanker zich bevindt, zoals een deel van het been.
Radiotherapie
Bij sommige sarcomen, radiotherapie wordt voor of na een operatie gebruikt om de kans op genezing te vergroten. Dit gebeurt met een machine die stralingsbundels op een klein behandelingsgebied richt.
Radiotherapie alleen kan soms ook worden gebruikt wanneer een operatie niet mogelijk is, om de symptomen veroorzaakt door het sarcoom te verminderen of de progressie ervan te vertragen.
Gemeenschappelijk bijwerkingen van radiotherapie omvatten pijnlijke huid, vermoeidheid en haaruitval in het behandelingsgebied. Deze worden meestal binnen een paar dagen of weken na het beëindigen van de behandeling beter.
Chemotherapie
Chemotherapie wordt heel af en toe vóór de operatie gebruikt om een ​​tumor te verkleinen en gemakkelijker te verwijderen. Dit houdt in dat kankermedicijnen rechtstreeks in een ader (intraveneus) worden toegediend.
Chemotherapie kan ook alleen of naast radiotherapie worden gebruikt voor wekedelensarcomen die niet operatief kunnen worden verwijderd.
Gemeenschappelijk bijwerkingen van chemotherapie omvatten zich de hele tijd moe en zwak voelen, misselijkheid en braken en haaruitval. Deze kunnen onaangenaam zijn, maar zijn meestal tijdelijk.
Er zijn ook andere soorten antikankergeneesmiddelen die worden gebruikt om sarcoom te behandelen en die als injecties of tabletten kunnen worden gegeven.
Vooruitzichten voor wekedelensarcomen
De vooruitzichten voor een wekedelensarcoom hangen meestal af van het type sarcoom dat het is, hoe waarschijnlijk het is om zich te verspreiden (de graad) en hoe ver het zich al heeft verspreid (het stadium) tegen de tijd dat het wordt gediagnosticeerd.
Als het in een vroeg stadium wordt ontdekt of als het een laaggradige tumor is en het kan tijdens een operatie worden verwijderd, is genezing meestal mogelijk. Grotere, hoogwaardige tumoren hebben echter een groter risico om terug te komen of zich te verspreiden.
Na de eerste behandeling moet u regelmatig worden gecontroleerd op tekenen dat de kanker is teruggekomen. Je hebt misschien ook nodig fysiotherapie en ergotherapie om u te helpen bij het omgaan met fysieke problemen die het gevolg zijn van een operatie.
Genezing is meestal niet mogelijk als een wekedelensarcoom alleen wordt ontdekt wanneer het zich al naar andere delen van het lichaam heeft verspreid, hoewel behandeling de verspreiding van de kanker kan vertragen en uw symptomen onder controle kan houden.
Verdere informatie