Onderzoek: Nanodeeltjesvaccins verbeteren kruisbescherming tegen influenzavirussen

Om kruisbescherming te bieden tegen verschillende varianten van het influenzavirus, kunnen vaccins met nanodeeltjes cruciale cellulaire en mucosale immuunreacties opwekken die de werkzaamheid van het vaccin verbeteren en de bescherming verbreden, zo blijkt uit een onderzoek van onderzoekers van het Institute for Biomedical Sciences aan de Georgia State University.

De studie, gepubliceerd in het dagboek Natuurcommunicatiebiedt waardevolle inzichten in het op maat maken van immunisatiestrategieën om de effectiviteit van influenzavaccins te optimaliseren. Om de aanzienlijke last voor de volksgezondheid van influenza-epidemieën en incidentele pandemieën te verlichten, is het essentieel om de kruisbescherming van influenzavaccins te verbeteren, aldus de auteurs.

Terwijl de Centers for Disease Control and Prevention (CDC) jaarlijkse griepvaccinatie aanbeveelt, bieden huidige seizoensgriepvaccins doorgaans stamspecifieke en kortdurende immuniteit. Seizoensgriepvaccins bieden beperkte kruisbescherming tegen antigeen diverse virusvarianten en bieden geen verdediging tegen sporadische grieppandemieën, zo legden de auteurs uit.

“Het ontwikkelen van effectieve griepvaccins of vaccinatiestrategieën die kruisbescherming kunnen bieden tegen verschillende griepvirusvarianten, heeft een hoge prioriteit om de gevolgen van griep voor de volksgezondheid te beperken”, aldus Dr. Chunhong Dong, eerste auteur van de studie en postdoctoraal onderzoeker bij het Institute for Biomedical Sciences aan de Georgia State University.

In de studie onderzochten de onderzoekers de effecten van immunisatiestrategieën op de generatie van kruisbeschermende immuunreacties bij vrouwelijke muizen met behulp van mRNA lipid nanoparticle (LNP) en op proteïne gebaseerde polyethyleneimine-HA/CpG (PHC) nanoparticle vaccins gericht op influenza hemagglutinine. De muizen werden geïmmuniseerd met intramusculaire mRNA LNP of intranasale PHC vaccins in een typisch prime-plus-boost regime. Een verscheidenheid aan sequentiële immunisatiestrategieën werd opgenomen in deze studie voor parallelle vergelijking.

“We hebben aangetoond dat cellulaire en mucosale immuunreacties cruciale correlaties zijn van kruisbescherming tegen influenza”, aldus Dr. Baozhong Wang, hoofdauteur van de studie en Distinguished University Professor aan het Institute for Biomedical Sciences van Georgia State.

“Opvallend is dat intranasale PHC-immunisatie beter presteert dan zijn intramusculaire tegenhanger bij het induceren van mucosale immuniteit en het verlenen van kruisbescherming. Sequentiële mRNA LNP-prime en intranasale PHC-boost toonden optimale kruisbescherming tegen antigeen gedreven en verschoven influenzastammen.”

De studie benadrukt het belang van immunisatieorders en geeft aan dat bij een sequentiële immunisatie een mRNA-vaccinpriming een belangrijke rol speelt bij het sturen van de Th1/Th2-immuunreacties. Ook is de intranasale PHC-boost cruciaal voor de inductie van mucosale immuniteit, zei Wang.

Andere auteurs van de studie zijn Wandi Zhu, Lai Wei, Joo Kyung Kim, Yao Ma en Sang-Moo Kang van het Institute for Biomedical Sciences aan de Georgia State University.