Wereldwijde experts presenteren aanbevelingen voor de ontwikkeling van nanomedicijnen in een vroeg stadium

Het zijn piepkleine systemen voor medicijnafgifte, 1000 keer kleiner dan een mensenhaar. Nanomedicijnen worden al lang gezien als de toekomst voor de behandeling van slopende en levensbedreigende ziekten. Toch kent de reis van laboratorium naar patiënt nog veel uitdagingen.

Nu, nieuwe bevindingen van een wereldwijd team van deskundige wetenschappers uit de academische wereld en de industrie heeft toonaangevende kwaliteitsnormen voor onderzoek gegenereerd. Deze normen zullen de kosten drastisch verlagen en de tijd verkorten die nodig is om geavanceerde nanomedische behandelingen te ontwikkelen en deze beschikbaar te maken voor patiënten.

Gepubliceerd in Natuur Nanotechnologie De DELIVER-richtlijnen, die vandaag de dag worden opgesteld onder leiding van Dr. Paul Joyce van de Universiteit van Zuid-Australië en Prof. Hélder Santos van de Rijksuniversiteit Groningen, bevatten aanbevelingen voor de ontwikkeling van nanomedicijnen in een vroeg stadium, tijdens de ontwerp-, experiment-, productie-, preklinische, klinische, regelgevende en zakelijke fasen, om de kans op klinische vertaling te maximaliseren.

Dr. Paul Joyce, onderzoeker bij UniSA, zegt dat recente successen op het gebied van chemotherapie en op vaccins gebaseerde nanomedicijnen de mogelijkheden van klinische zorg opnieuw kunnen definiëren.

“We hoeven alleen maar aan de recente COVID-19-pandemie te denken om de acute waarde van nanomedicijnen te beseffen: meer dan twee derde van de wereldbevolking kreeg een mRNA-vaccin om ons te immuniseren tegen het coronavirus, wat mogelijk werd gemaakt door lipidenanodeeltjes”, zegt Dr. Joyce.

“Maar hoewel nanomedicijnen duidelijk een paradigmaverschuiving in de gezondheidszorg vertegenwoordigen, zijn er in vergelijking met de hoeveelheid onderzoek die is verricht, nog maar weinig naar de kliniek vertaald. Dat moet veranderen.

“Ons onderzoek zet de kernprincipes uiteen waaraan moet worden voldaan om ervoor te zorgen dat nanomedicijnen translationele obstakels succesvol kunnen overwinnen. Zo kunnen onderzoekers, clinici en regelgevende instanties belangrijke stappen en processen beter doorlopen om vertragingen te voorkomen en een snellere klinische levering mogelijk te maken.

“Als we ons aan dit kader houden, kan dat leiden tot een explosie van succesvolle ontwikkelingen op het gebied van nanomedicijnen voor een reeks ziekten. Daarmee wordt de weg vrijgemaakt voor een nieuw tijdperk van medische innovatie.”

Volgens prof. Hélder Santos zal het nieuwe raamwerk de klinische toepassing van nanomedicijnen ingrijpend veranderen.

“Door de belangrijkste obstakels al in een vroeg stadium aan te pakken, kan de DELIVER-aanpak leiden tot de volgende generatie gepersonaliseerde therapieën die zijn afgestemd op individuele patiënten. Zo kunnen we nieuwe hoop bieden aan degenen die dat dringend nodig hebben.”