Chronische lymfatische leukemie (CLL) is een vorm van bloedkanker die begint in het beenmerg. Het beïnvloedt de witte bloedcellen die lymfocyten worden genoemd. Deze witte bloedcellen maken deel uit van het immuunsysteem en helpen uw lichaam infecties te bestrijden.

CLL is de meest voorkomende vorm van leukemie bij volwassenen. Dit soort leukemie wordt als chronisch beschouwd, omdat het zich meestal langzaam ontwikkelt over een lange periode.

De meeste mensen met CLL hebben jarenlang geen tekenen of symptomen. Maar in sommige gevallen kan de ziekte agressief zijn en sneller groeien.

Wat zijn de vroege symptomen van CLL?

Veel mensen met CLL hebben geen symptomen wanneer ze worden gediagnosticeerd.

Dit type leukemie kan worden gevonden wanneer een arts bloedonderzoeken bestelt voor een routinecontrole of een niet-gerelateerde gezondheidstoestand. Als bij een bloedtest een groot aantal lymfocyten wordt gevonden, kan dit ertoe leiden dat uw arts leukemie vermoedt.

Voor het kleine aantal mensen dat in het begin van de cursus CLL symptomen ervaart, kunnen de symptomen subtiel of verward zijn voor een andere, meer voorkomende ziekte.

Deze symptomen zijn onder meer:

  • pijnloze knobbels of zwelling onder de huid

  • zwakheid
  • vermoeidheid
  • onbedoeld gewichtsverlies
  • rillingen

Een ander vroeg symptoom van CLL dat vóór andere symptomen kan worden opgemerkt, is een pijnloze zwelling van de lymfeklieren. Gemeenschappelijke gebieden van gezwollen lymfeklieren zijn de oksels en lies.

Sommige mensen kunnen ook pijn of een vol gevoel in de maag ervaren. Dit gebeurt wanneer CLL ervoor heeft gezorgd dat de milt vergroot is.

Wat zijn de symptomen van CLL naarmate het vordert?

Later stadium of zich sneller ontwikkelende CLL kan bij sommige mensen ernstigere of voor de hand liggende tekenen en symptomen veroorzaken.

Waaronder:

  • Frequente infecties. CLL in een later stadium kan chronische bovenste en onderste luchtweginfecties veroorzaken. Dit kan gebeuren omdat dit soort leukemie leukopenie kan veroorzaken of een tekort aan witte bloedcellen die infecties bestrijden. U kunt ook huidinfecties krijgen. Er kunnen zich ook ernstigere infecties van de longen, nieren en andere organen ontwikkelen.
  • Ernstige bloedarmoede. Ernstigere vormen van bloedarmoede, zoals auto-immuun hemolytische anemie, kunnen optreden bij 7 tot 10 procent van alle mensen met CLL. Dit gebeurt wanneer de leukemie abnormale antilichamen vormt die rode bloedcellen (RBC’s) aanvallen, wat leidt tot lage niveaus van zuurstofdragende RBC’s in het lichaam.
  • Ernstige of chronische vermoeidheid. Omdat CLL bloedarmoede (een tekort aan rode bloedcellen) en een laag zuurstofgehalte kan veroorzaken, leidt dit tot aanhoudende of ernstige vermoeidheid.
  • Gemakkelijke of abnormale blauwe plekken of bloedingen. CLL kan een aandoening veroorzaken die trombocytopenie (verminderd aantal bloedplaatjes) wordt genoemd bij 2 tot 5 procent van mensen met dit type leukemie. Lagere bloedplaatjes hebben invloed op hoe goed uw bloed stolt. Dit kan meer of abnormale bloedingen en blauwe plekken veroorzaken, zoals bloedend tandvlees of bloedneuzen.
  • Hoofdpijn en andere neurologische symptomen. In zeldzame en meer gevorderde gevallen kan CLL het centrale zenuwstelsel aantasten. Dit kan hersen- en zenuwsymptomen veroorzaken, zoals:

    • gedragsveranderingen

    • hoofdpijn pijn

    • toevallen
    • zwakheid
    • doof gevoel
    • gang
    • lking) problemen
    • Nacht zweet
    • koorts
  • Andere kankers. Sommige mensen met CLL in een later stadium hebben een hoger risico op het ontwikkelen van andere vormen van kanker. Deze omvatten huidkanker, longkanker en kankers van het spijsverteringskanaal. Een zeer klein aantal mensen met CLL kan een agressievere vorm van kanker ontwikkelen die diffuus grootcellig B-cellymfoom of het syndroom van Richter wordt genoemd.

Wat veroorzaakt CLL?

De exacte oorzaak van CLL is niet bekend. Wat wel bekend is, is dat genveranderingen kunnen optreden in de cellen die bloedcellen maken. Deze mutatie zorgt ervoor dat bloedcellen abnormale witte bloedcellen (lymfocyten) maken, die niet effectief zijn in het bestrijden van infecties.

De abnormale lymfocyten vermenigvuldigen zich en hopen zich op in het bloed en andere organen, zoals de lever en de milt, waar ze complicaties veroorzaken.

Sommige factoren kunnen uw risico op het ontwikkelen van CLL verhogen:

  • Familiegeschiedenis. Als uw eerstegraads familielid (ouder, broer of zus of kind) CLL heeft gehad, heeft u een 5 tot 7 keer grotere kans om het ook te ontwikkelen.
  • Leeftijd. CLL komt het meest voor bij oudere volwassenen en het risico neemt toe met de leeftijd. CLL komt zelden voor bij kinderen en is zeldzaam onder de 30 jaar. De gemiddelde leeftijd bij diagnose is ongeveer 72 jaar.
  • Geslacht. Mannen hebben twee keer zoveel kans om CLL te ontwikkelen dan vrouwen.
  • etniciteit. Een type CLL genaamd B-cel CLL komt vaker voor bij mensen van Russische en Europese afkomst. Het komt ook vaak voor bij Afro-Amerikaanse en zwarte mensen. De reden voor deze verschillen is niet bekend.
  • Blootstelling aan toxines. Sommige giftige milieuchemicaliën kunnen bij sommige mensen het risico op CLL verhogen. Het Amerikaanse Department of Veterans Affairs vermeldt CLL als een ziekte die verband houdt met blootstelling aan Agent Orange, een chemische stof die tijdens de oorlog in Vietnam werd gebruikt.

de afhaalmaaltijden

CLL is een kanker die de witte bloedcellen aantast, lymfocyten genaamd, en komt het vaakst voor bij oudere volwassenen.

Veel mensen realiseren zich misschien niet dat ze CLL hebben, omdat ze in de vroege stadia misschien geen symptomen hebben, of de symptomen zijn erg mild.

In andere gevallen kan CLL sneller vorderen en ernstigere symptomen veroorzaken, evenals andere complicaties.

CLL in een vroeg stadium kan voor sommige mensen jaren duren of eerder gebeuren. Laat het uw arts weten als u symptomen ervaart die ongebruikelijk zijn voor u of die langer aanhouden dan normaal.