Eiwitnanodeeltjesvaccin met adjuvans verbetert de immuunrespons tegen griep, vinden onderzoekers

Een nieuw type eiwit-nanodeeltjesvaccinformulering met griepeiwitten en adjuvans om de immuunrespons te stimuleren, heeft volledige bescherming geboden tegen influenzavirusuitdagingen, volgens een nieuwe studie gepubliceerd door onderzoekers van het Institute for Biomedical Sciences aan de Georgia State University.

De bevindingen gepubliceerd in het tijdschrift Klein beschrijven een veelbelovend kandidaat-griepvaccin dat adjuvantia gebruikt, stoffen die de immuunrespons op een vaccin verhogen, om de effectiviteit tegen virale infecties te vergroten.

De onderzoekers ontwikkelden een nieuw type core/shell-eiwitnanodeeltje bestaande uit influenza-nucleoproteïne als kern en NA1-M2e- of NA2-M2e-oppervlakte-eiwitten als coatingantigenen. In de nieuwe fabricage van nanodeeltjes kan de oppervlakte-eiwitcoating nauwkeurig worden gecontroleerd en kunnen overtollige coating-eiwitten worden teruggewonnen voor hergebruik.

Zo worden de kwaliteit en opbrengst van nanodeeltjes aanzienlijk verbeterd. Muizen werden intramusculair of intranasaal gevaccineerd met de resulterende eiwitnanodeeltjes met en zonder immuunstimulerende complexen als adjuvantia om de immuunrespons en beschermende efficiëntie tegen influenzavirusinfecties te bepalen.

“We ontdekten dat de nieuwe proteïne-nanodeeltjes in combinatie met de adjuvantia aanzienlijk verbeterde mucosale immuunresponsen en de accumulatie van geheugencellen in de lokale luchtwegen in de lokale luchtwegen kunnen veroorzaken, waardoor volledige bescherming wordt geboden tegen influenzavirusinfecties,” zei Dr. Wandi Zhu, eerste auteur. van de studie en een onderzoekshulpprofessor in het Instituut voor Biomedische Wetenschappen in de staat Georgia.

Influenza A-virus is een van de meest bedreigende respiratoire pathogenen en kan ernstige morbiditeit, mortaliteit en zware economische lasten veroorzaken, vooral bij griepepidemieën of pandemieën. Hoewel vaccinatie effectief is bij het voorkomen of verminderen van virale infecties tijdens jaarlijkse griepseizoenen, hangt de selectie van vaccinstammen af ​​van circulerende virale surveillance en voorspelling.

Niet-overeenkomende stammen kunnen de efficiëntie van het vaccin aanzienlijk verminderen. Ook de productie van het huidige quadrivalente griepvaccin is tijdrovend. Er zijn nieuwe vaccintechnologieën nodig om gemakkelijk een universeel griepvaccin te kunnen maken. De onderzoekers hebben hun werk gericht op de ontwikkeling van verschillende soorten eiwitnanodeeltjesvaccins tegen zowel influenza A- als influenza B-virusinfecties.

“De door het griepvirus veroorzaakte epidemieën vormen een ernstige bedreiging voor de volksgezondheid en de economie”, zegt Dr. Baozhong Wang, senior auteur van de studie en Distinguished University Professor aan het Institute for Biomedical Sciences in Georgia State. “Het toevoegen van geschikte adjuvantia om de immunogeniciteit te verbeteren en het vinden van effectieve mucosale vaccins om luchtweginfecties te bestrijden op het portaal van het binnendringen van virussen, zijn belangrijke strategieën om de bescherming te vergroten.”

Eiwitnanodeeltjes met adjuvans zouden sterke systemische en mucosale immuunresponsen kunnen verbeteren en bescherming bieden bij verschillende immunisatieroutes. Dit werk benadrukt het belang van het toepassen van adjuvantia in mucosale vaccinformuleringen. De eiwitnanodeeltjes met adjuvans kunnen alleen of in combinatie met andere vaccins worden gebruikt als mucosale vaccins om de mucosale immuniteit en bescherming in de toekomst te verbeteren, legt Zhu uit.

“De nieuwe oppervlakte-eiwitcoating is een meer gecontroleerde en efficiëntere fabricagemethode dan ons vorige proces, waardoor het gebruik van de oorspronkelijke eiwitten aanzienlijk wordt verhoogd”, zei Zhu. “De techniek zou kunnen worden gebruikt om universele griepvaccins te ontwikkelen die bestaan ​​uit griepantigenen van influenza A- en influenza B-virussen. De combinatie van het vaccin met geschikte adjuvantia zal veelbelovende mucosale vaccinkandidaten zijn.”