Een neuro-endocriene tumor is een zeldzame tumor die zich in veel verschillende organen van het lichaam kan ontwikkelen. Het beïnvloedt de cellen die hormonen afgeven aan de bloedbaan (neuro-endocriene cellen).
Neuro-endocriene tumoren kunnen kwaadaardig (kwaadaardig) of niet-kwaadaardig (goedaardig) zijn. Ze groeien vaak langzaam, maar niet altijd.
Symptomen van neuro-endocriene tumoren
De symptomen van een neuro-endocriene tumor zijn afhankelijk van waar het zich in het lichaam bevindt en welke hormonen het produceert.
Zo kan een tumor in het spijsverteringsstelsel (gastro-intestinale neuro-endocriene tumor) ontstaan diarree, constipatie of buikpijn.
Een tumor in de longen (pulmonale neuro-endocriene tumor) kan piepende ademhaling of aanhoudendheid veroorzaken hoesten.
Sommige tumoren kunnen ertoe leiden dat abnormaal grote hoeveelheden hormonen in de bloedbaan vrijkomen. Deze staan bekend als ‘functionerende tumoren’ en kunnen symptomen veroorzaken zoals diarree, blozen, krampen, piepende ademhaling, lage bloedsuikerspiegel (hypoglykemie), veranderingen in bloeddruk en hartproblemen.
Oorzaken van neuro-endocriene tumoren
De oorzaak van neuro-endocriene tumoren wordt niet volledig begrepen. Uw kans om er een te krijgen is echter groter als u een van de volgende erfelijke aandoeningen heeft:
- multipele endocriene neoplasie type 1 (MEN1)
- neurofibromatose type 1
- Von Hippel-Lindau-syndroom (VHL)
Onderzoek suggereert dat uw risico op het ontwikkelen van een neuro-endocriene tumor licht verhoogd is als uw vader, moeder, broer of zus een vorm van kanker heeft gehad.
Diagnose van neuro-endocriene tumoren
Veel tests kunnen worden gebruikt om neuro-endocriene tumoren te diagnosticeren, waaronder bloedtesten, urinetests, scans en een biopsie (waar een klein weefselmonster wordt genomen voor nader onderzoek).
Soorten gebruikte scans zijn onder meer:
- echografie
- CT (computertomografie)
- MRI (magnetische resonantie beeldvorming)
- PET (positronemissietomografie)
- octreotide-scans – waarbij licht radioactieve vloeistof in uw aderen wordt geïnjecteerd en een speciale camera wordt gebruikt om kankercellen te markeren
Behandeling voor neuro-endocriene tumoren
Hoe een neuro-endocriene tumor wordt behandeld, hangt af van uw individuele omstandigheden, zoals:
- waar de tumor is
- hoe geavanceerd uw toestand is
- uw algehele gezondheid
Helaas krijgen veel mensen pas de diagnose nadat de tumor zich naar andere delen van het lichaam heeft verspreid.
Het kan echter nog steeds mogelijk zijn om een operatie te gebruiken om de tumor te verwijderen. Als een operatie uw aandoening niet volledig kan genezen, kan deze worden gebruikt om eventuele symptomen te verminderen en te beheersen.
Medicatie gebeld somatostatine-analogen, zoals octreotide of lanreotide, kan worden aanbevolen. Ze zorgen ervoor dat uw lichaam niet te veel hormonen aanmaakt, en kunnen de ernst van uw symptomen verminderen en de progressie van de aandoening vertragen. U krijgt een injectie, meestal eenmaal per 28 dagen.
Het kan ook mogelijk zijn om de tumor te verkleinen of te stoppen met groeien door middel van behandelingen die de bloedtoevoer blokkeren (embolisatie) of chemotherapie, radiotherapie of radiofrequente ablatie (waarbij warmte wordt gebruikt om de cellen te vernietigen).
Er zijn ook twee behandelingen – everolimus en sunitinib – die kunnen worden gebruikt om sommige neuro-endocriene tumoren bij volwassenen te behandelen als:
- ze kunnen niet volledig worden verwijderd door middel van een operatie
- ze hebben zich verspreid
- de symptomen worden erger
Everolimus wordt als tablet ingenomen en sunitinib wordt als capsule ingenomen.
Het National Institute for Health and Care Excellence (NICE) heeft meer informatie over everolimus en sunitinib.
Cancer Research UK heeft ook meer informatie over neuro-endocriene tumoren.
