Waldenström macroglobulinemie is ook wel bekend als Waldenstrom’s of WM. Het is een zeldzaam type non-Hodgkin-lymfoom. Lymfomen zijn kankers die beginnen in cellen die lymfocyten worden genoemd, een soort witte bloedcel. Lymfocyten spelen een belangrijke rol in het immuunsysteem.
WM is een kanker van de B-lymfocyten of B-cellen, een type immuuncel. Gezonde B-cellen worden plasmacellen. Plasmacellen maken antilichamen aan om schadelijke bacteriën of virussen te bestrijden.
WM beschadigt de B-cellen, zodat ze niet meer normaal functioneren. De overmatige productie van kankerachtige B-cellen verhindert de aanmaak van gezonde B-cellen. Het kan ook voorkomen dat het beenmerg andere soorten gezonde bloedcellen aanmaakt.
Kankerachtige B-cellen maken te veel IgM-antilichamen. IgM-antilichamen zijn grote eiwitten. Een teveel aan IgM kan het bloed verdikken en problemen veroorzaken met sommige organen in het lichaam.
Als u of een geliefde de diagnose WM heeft, heeft u waarschijnlijk vragen. Hier zijn enkele veelgestelde vragen en antwoorden over deze aandoening om u te helpen meer te weten te komen.
Hoe lang kun je leven met WM?
WM is een langzaam groeiende vorm van kanker. Mensen kunnen jaren zonder symptomen leven en niet eens weten dat ze het hebben. WM wordt vaak gediagnosticeerd nadat routinematig bloedonderzoek veranderingen in bloedcelniveaus laat zien.
Het is onmogelijk om precies te voorspellen hoe lang iemand zal leven na een diagnose van WM. Er zijn veel factoren die de levensverwachting van een persoon beïnvloeden.
Er is geen standaard stadiëringssysteem voor WM zoals voor sommige andere soorten kanker. In het begin van de jaren 2000 werd een WM-scoresysteem ontwikkeld om patiënten te groeperen in:
Met behulp van dit scoresysteem is een onderzoek gedaan naar de levensverwachting. De overleving varieerde van 5 jaar voor de groep met een hoog risico tot 12 jaar voor de groep met een laag risico. In die studie werden gegevens van vóór 2002 gebruikt, dus de overlevingsgegevens zijn nu achterhaald.
Door nieuwe therapieën leven mensen langer met WM. Nu is de mediane overlevingskans voor patiënten na diagnose 14 tot 16 jaar. Houd er rekening mee dat dit is gebaseerd op het moment waarop de diagnose wordt gesteld. Sommige mensen wonen misschien al vele jaren bij WM zonder het te weten.
De gemiddelde leeftijd van diagnose voor WM is:
Welk type lymfoom is WM?
WM is een type non-Hodgkin-lymfoom. Lymfomen zijn een groep kankers waarbij lymfocyten betrokken zijn, een soort witte bloedcel.
WM richt zich op de B-lymfocyten, ook bekend als B-cellen. Deze cellen hebben een belangrijke taak als onderdeel van de reactie van het immuunsysteem. B-cellen worden plasmacellen, die antilichamen maken om infecties te bestrijden.
In WM creëren kankerachtige B-cellen grote antilichamen die IgM worden genoemd. Overmatig IgM in het bloed kan het dikker maken.
Hoe snel gaat WM vooruit?
WM wordt beschouwd als een langzaam groeiende vorm van kanker. Het is mogelijk om het meerdere jaren te hebben en het niet te weten. Veel mensen hebben geen symptomen. Er is geen remedie voor WM, maar behandelingen kunnen symptomen of complicaties van WM helpen beheersen.
Symptomen van WM kunnen verband houden met de veranderingen in witte en rode bloedcellen in het lichaam. Ze kunnen ook verband houden met dikker bloed door hoge IgM-concentraties.
Tekenen en symptomen van WM kunnen zijn:
- onverklaarbaar gewichtsverlies
- koorts
- vermoeidheid
- lage hemoglobinewaarden
- hoofdpijn
- kortademig voelen
- gezwollen buik (van een vergrote lever of milt, waar IgM zich kan ophopen)
- gevoelloosheid en tintelingen in de handen en voeten, door zenuwbeschadiging
Als er geen symptomen zijn, is behandeling mogelijk niet nodig. Uw arts zal de bloedspiegels en symptomen controleren om op eventuele veranderingen te letten. Sommige mensen zullen nooit een behandeling nodig hebben.
Er zijn verschillende medicijnen beschikbaar om WM te behandelen. Als u behandeling nodig heeft, zal uw arts met u bespreken wat de beste opties zijn. Behandelingen helpen de groei van kankerachtige B-cellen te vertragen en de symptomen van WM te beheersen.
Als een opeenhoping van IgM uw bloed te dik maakt, moet u mogelijk een procedure ondergaan die plasmaferese wordt genoemd. Tijdens deze procedure zal een medische professional een naald of katheter in uw arm steken en een pomp zal langzaam uw bloed verwijderen. Uw bloed gaat door een filtermachine om overtollig IgM te verwijderen. Naarmate het bloed wordt verdund tot een normaal niveau, wordt het teruggevoerd naar uw lichaam.
Is WM erfelijk?
Familiegeschiedenis kan het risico op het ontwikkelen van WM enigszins verhogen. In ongeveer 20 procent van de gevallen van WM is er een familiegeschiedenis van WM of een andere bloedkanker die B-cellen aantast.
In de meeste gevallen wordt WM, net als andere vormen van kanker, veroorzaakt door een willekeurige fout in het DNA van een cel. Door deze genetische fouten werkt de cel niet meer goed. Beschadigde cellen creëren meer beschadigde cellen, wat resulteert in kanker. We weten meestal niet precies wat de DNA-fout veroorzaakt.
Wat brengt iemand in gevaar voor WM?
WM is een zeldzame vorm van bloedkanker. Er zijn ongeveer
WM wordt vaker gediagnosticeerd bij mensen in de leeftijd van 60 en 70 jaar. Het komt ook vaker voor bij mannen.
Een aandoening die monoklonale gammopathie van onbepaalde betekenis (MGUS) wordt genoemd, is gekoppeld aan WM. MGUS veroorzaakt een hogere dan normale hoeveelheid IgM-antilichaam in het bloed, maar niet op het niveau dat wordt gezien in WM.
MGUS is geen kanker, maar het verhoogt enigszins de kans op het ontwikkelen van WM of andere bloedkankers. Elk jaar,
Mensen met MGUS worden gecontroleerd op elke verandering in symptomen of bloedspiegels.
Waldenström macroglobulinemie (WM) is een zeldzame vorm van lymfoom. Deze kanker tast de B-cellen of B-lymfocyten aan. Dit zijn een soort witte bloedcellen die betrokken zijn bij de immuunrespons. Veel mensen leven jarenlang met WM zonder symptomen. Het is een langzaam groeiende vorm van kanker die vaak geen behandeling nodig heeft.
Vooruitgang in de behandeling betekent dat mensen langer leven met WM. De mediane overleving na diagnose is nu 14 tot 16 jaar. Mensen met WM worden gecontroleerd door een zorgteam om te letten op veranderingen in symptomen of bloedspiegels. Als behandeling nodig is, zijn er verschillende opties om WM te helpen beheren.
