Multipel myeloom is een kanker van de plasmacellen die een opeenhoping van een schadelijke chemische stof in het lichaam veroorzaakt. Naarmate het vordert, kan de kanker symptomen veroorzaken zoals een laag aantal bloedcellen, nierproblemen, frequentere infecties en bot- en calciumproblemen.

Hoewel onderzoekers nog steeds niet zeker weten wat de oorzaak is van multipel myeloom, weten ze het wel genetica kan er een rol in spelen. Factoren zoals het geslacht dat bij de geboorte is toegewezen en de familiegeschiedenis kunnen allemaal van invloed zijn op uw kansen om de aandoening te ontwikkelen.

Ras en etnische achtergrond worden beschouwd als bijdragende factoren in de context dat ongelijkheden in de gezondheidszorg waarschijnlijk de oorzaak zijn.

Er zijn veel vragen over genetica en multipel myeloom. Dit is wat het laatste onderzoek te zeggen heeft over enkele van de meest gestelde vragen over kanker.

Is multipel myeloom genetisch bepaald?

Onderzoekers onderzoeken de genetische banden van multipel myeloom. Als ze kunnen begrijpen hoe het mensen en de onderliggende oorzaak beïnvloedt, zullen ze de aandoening beter kunnen voorspellen en behandelen.

Volgens het Patient Empowerment Network spelen genetische mutaties een rol bij de ontwikkeling van multipel myeloom.

Chromosomale translocaties (waarbij delen van chromosomen worden verwisseld) zijn goed voor ongeveer 40 procent van alle gevallen. In ongeveer 50 procent van de gevallen ontbreekt chromosoom 13. Daarnaast zijn er minstens 12 verschillende genetische subtypes van myeloom.

Onderzoek gepubliceerd in 2014 stelt dat gevallen van multipel myeloom kunnen worden onderverdeeld in twee brede groepen op basis van de veranderingen in de chromosomen. De twee groepen omvatten:

  • hyperdiploïde groep, die wordt gekenmerkt door trisomieën (waar er een extra chromosoom is)
  • niet-hyperdiploïde groep, die wordt gekenmerkt door translocaties (waarbij delen van de chromosomen worden verwisseld met andere delen)

De onderzoekers merkten ook op dat genetische gebeurtenissen of veranderingen bijdragen aan de ontwikkeling van de kanker.

In een studie gepubliceerd in 2020, keken onderzoekers naar verschillende biomarkers voor multipel myeloom. Ze ontdekten dat als u de diagnose dubbele hit of GEP-hoogrisicostatus krijgt, u minder snel reageert op traditionele therapieën voor multipel myeloom.

Ze merkten op dat toekomstige studies moeten blijven kijken naar biomarkers om de beste behandelingskuur te bepalen op basis van de genetische samenstelling van de kanker.

Kan multipel myeloom in families voorkomen?

In sommige gevallen kan multipel myeloom in families voorkomen. Maar volgens de American Cancer Society (ACS) is dit niet noodzakelijkerwijs waar voor alle gevallen. Het is mogelijk dat u of een geliefde multipel myeloom ontwikkelt, zelfs als niemand anders in uw familie de aandoening heeft.

Ongeveer 5 tot 7 procent van de gevallen komt voor bij mensen met een familiegeschiedenis van multipel myeloom.

Onderzoek die teruggaat tot 2013 gaven aan dat er op dat moment records bestonden die meer dan 100 families met meerdere familieleden met ofwel multipel myeloom of andere plasmaceldyscrasieën toonden. Volgens de onderzoekers heeft het aantal bevestigde gevallen van gezinnen die de aandoening ontwikkelen ertoe geleid dat velen geloven dat het in gezinnen kan voorkomen.

Als een naast familielid multipel myeloom heeft ontwikkeld, moet u uw arts hiervan op de hoogte stellen. Als uw arts op de hoogte is van het potentiële risico, kan hij vroege tekenen van kanker opsporen en mogelijk eerder met behandelingen beginnen.

Wie loopt het meeste risico op multipel myeloom?

Er zijn verschillende potentiële risicofactoren voor het ontwikkelen van multipel myeloom.

Onderzoek toont aan dat multipel myeloom meer dan twee keer zo vaak voorkomt bij zwarte mensen als bij blanke mensen. één studie vanaf 2020 merkt op dat dit waarschijnlijk het gevolg is van een multifactoriële oorzaak, waaronder een genetische variatie en ongelijkheid in de gezondheidszorg.

Mensen die bij de geboorte aan een man zijn toegewezen, hebben ook iets meer kans dan mensen die bij de geboorte aan een vrouw zijn toegewezen om kanker te ontwikkelen.

Mensen met een ander risico op kanker of ziekte kunnen ook meer kans hebben om multipel myeloom te ontwikkelen. Bijvoorbeeld, een familiegeschiedenis van BRCA1 en BRCA2 mutaties kan u een hoger risico geven om kanker te krijgen.

Volgens de ACS omvatten andere risicofactoren obesitas of de aanwezigheid van andere plasmastoornissen.

Wat veroorzaakt multipel myeloom?

Hoewel de exacte oorzaak van multipel myeloom onbekend blijft, hebben onderzoekers mogelijke triggers geïdentificeerd om op te letten.

Volgens de International Myeloma Foundation kunnen bepaalde giftige chemicaliën en virussen de kanker veroorzaken. Enkele van de geïdentificeerde toxines zijn:

  • motor uitlaat
  • benzeen
  • brandstoffen
  • dioxines
  • schoonmaakproducten
  • landbouwchemicaliën
  • oplosmiddelen

Virale triggers kunnen zijn:

  • hepatitis B of C
  • hiv
  • AIDS
  • simian virus 40 (SV40), een contaminant in een vroege versie van het poliovaccin
  • verschillende herpesvirussen

Is multipel myeloom terminaal?

Multipel myeloom kan terminaal zijn. Hoe goed u op de behandeling reageert, kan variëren op basis van factoren zoals leeftijd en algehele gezondheid.

Volgens de ACS is de 5-jaarsoverleving voor multipel myeloom:

  • gelokaliseerd (is niet verspreid): 75 procent
  • afstandelijk (verspreid naar andere delen van het lichaam): 53 procent

Met andere woorden, 75 procent van de mensen met de diagnose gelokaliseerd multipel myeloom leeft na 5 jaar nog steeds. Uw overlevingskansen zijn afhankelijk van:

  • toen de kanker werd ontdekt
  • je algehele gezondheid
  • uw reactie op de behandeling
  • je leeftijd

De behandeling van multipel myeloom kan variëren op basis van het type kanker dat u heeft. U moet met uw arts praten over de beste behandelingsopties voor u of uw geliefde. Behandelingsopties kunnen zijn:

  • straling
  • chemo
  • medicijnen
  • transfusies
  • stamceltransplantatie

Afhaal

Multipel myeloom heeft een genetische link waardoor het waarschijnlijker kan zijn als uw familie een voorgeschiedenis van de aandoening heeft, en het wordt vaker gediagnosticeerd bij mensen die bij de geboorte aan een man zijn toegewezen.

Onderzoek heeft ook aangetoond dat multipel myeloom eerder begint, een hogere prevalentie heeft en een hoger sterftecijfer bij zwarte mensen dan bij blanke mensen. Dit is waarschijnlijk te wijten aan een combinatie van factoren, waaronder ongelijkheid in de gezondheidszorg.

Blootstelling aan toxines of virussen, zoals HIV, kan de kanker veroorzaken.

Uw vooruitzichten hangen af ​​van het stadium waarin de kanker zich bevindt wanneer de behandeling begint, uw algehele gezondheid en uw reactie op de behandeling.

Als u vragen heeft over multipel myeloom of denkt dat u of uw geliefde risico loopt op de aandoening, neem dan contact op met een beroepsbeoefenaar in de gezondheidszorg.